Page 175 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

152 DÉNOMINATION CHIMIQUE

3.1.1. Carbures

Les noms des hydrocarbures polycycliques ortho-condensés et ortho et péri-
condensés qui possèdent :
- le plus grand nombre possible de doubles liaisons non cumulées,
- au moins deux cycles à cinq chaînons ou plus,
se terminent par -ène.

Noms triviaux :
Les dénominations triviales des hydrocarbures polycycliques condensés sont
données dans le tableau 9.
Ceux qui n'ont pas de nom trivial ont un nom formé par la méthode de la
« fusion de cycles ». La formation de ces noms sera vue avec celle des hétéro-
cycles polycyliques (voir [B.2.1.3.] p. 168).

La numérotation de ces systèmes polycycliques sera également vue avec
celle des hétérocycles polycyliques (voir [B.2.1.3.8.] p. 172 et Guide
[2.2.4.1.4.2.] p. 72).

3.1.2. Radicaux

3.1.2.1. MONOVALENTS ET BIVALENTS SUR UN MEME SOMMET
Le nom du radical dérivant d'un hydrocarbure aromatique polycyclique
condensé est celui du carbure dont il dérive avec les suffixes -yle (monova­
lents) ou -ylidène (bivalents). Le e final du nom du carbure est élidé.
...én-x-yle pour les radicaux monovalents,
...én-x-ylidène pour les radicaux bivalents.
Le radical garde la numérotation du carbure de base et la valence libre prend
l'indice (ici, x) le plus faible possible.

Noms triviaux :
Les exceptions à cette règle sont spécifiées dans le tableau 9. Pour ces
noms, l'indice de position de la valence libre précède le nom complet du radi­
cal.

EXEMPLES :
ÇH(CH3)2

2-naphtyle ou 1 -isopropyl- 9H-fluorén-9-ylidène
naphtalén-2-yle 1H-indén-5-yle