Page 171 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

148 DÉNOMINA TION CHIMIQUE

2) si plusieurs radicaux sont identiques, leur multiplicité est indiquée en faisant
précéder leur nom d'un PN,
3) leur position sur la « chaîne principale » est spécifiée en adjoignant, immé­
diatement avant leur nom, un indice en chiffre arabe.
La numérotation de la chaîne principale est faite selon la procédure déjà
décrite (voir [A.1.1.2.]), à laquelle s'ajoutent, si nécessaire, les critères suivants :
1) le nombre de substituants est aussi grand que possible,
2) les substituants ont les indices de position les plus faibles possibles,
3) les indices les plus faibles sont donnés aux substituants nommés les pre­
miers (ordre alphabétique).

EXEMPLES :
654 3 21 876 543 21
HjC-ÇH-CHi-CH-CH-CHj H2C-CHCH2 CH-ÇHCH2 CH=CH2
CH3 ch3 ch3 h2c=ch ch3
2,3,5-triméthylhexane 4-méthyl-5-vinylocta-1,7-diène ou
4-éthényl-5-méthylocta-1,7-diène (1)

(1) La numérotation de la « chaîne principale » est inversée quand on utilise
le nom systématique éthényle à la place du nom trivial vinyle pour désigner le
radical substituant CH2=CH-, car l'ordre alphabétique des substituants est lui-
même inversé.

1.3. RADICAUX
1.3.1. Linéaires

1.3.1.1. MONOVALENTS
Le nom d'un radical dérivant d'un hydrocarbure acyclique linéaire par enlève­
ment d'un atome d'hydrogène sur un carbone terminal est formé par adjonction
de la finale -yle au nom de l'hydrocarbure, et élision de la finale -ane si le car­
bure est saturé, ou élision du e final pour les carbures insaturés.
hydrocarbur(e)-yle
La numérotation s'effectue toujours en donnant l'indice de position n° 1 à
l'atome de carbone terminal portant la valence libre.
Noms triviaux :

HC=C— HaC—CH— H2C=CH-CH2 —
noms triviaux : vinyle allyle
noms systématiques : éthynyle(1) éthényle prop-2-ényle

(1) On utilise éthynyle et non acétylényle, nom dérivant du nom trivial du car­
bure HC^CH : acétylène.