Page 170 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

A. HYDROCARBURES 147

-ène pour les doubles liaisons,
-yne pour les triples liaisons,
dans cet ordre, et précédé éventuellement d'un PN en fonction du nombre de
liaisons multiples (-adiène, -adiyne, -atriène...).
La numérotation de ces chaînes est choisie de manière à donner les indices
les plus faibles :
1) aux liaisons multiples,
2) aux doubles liaisons.
La position d'une liaison multiple n'est indiquée dans le nom que par le
numéro de l'atome de carbone ayant te plus faible indice, il est placé immédia­
tement devant le suffixe désignant la nature de la liaison multiple.
Noms triviaux :
HzC=CH2 HC=CH H2C-C=CHa
éthylène (1) acétylène aliène
(1) Il est recommandé d'utiliser le nom systématique « éthène » pour désigner
cet hydrocarbure et de réserver « éthylène » pour désigner le radical bivalent
-CH2-CH2- (voir [1.3.2.2.]).

EXEMPLES :
3 2 1 5 4 3 2 1 2 6 5 4 3 2 1
H3C CFPCHj hc“c ch2 ch-ch2 HjC”CH-CH-CH=CH~C=CH
propène pent-1 -én-4-yne hepta-3,5-dién-1-yne

1.2. RAMIFIES

Les hydrocarbures acycliques ramifiés sont considérés comme des hydrocar­
bures linéaires substitués.
Leur nom est formé par le nom de la « chaîne principale » précédé du ou
des noms des radicaux (voir [A.1.3.]) substituants des atomes d'hydrogène de
la « chaîne principale ».

rad. A — rad. B chaîne linéaire principale

La chaîne principale dont le nom vient en suffixe est :
1) celle qui comporte le plus de liaisons multiples,
2) la plus longue,
3) celle ayant le maximum de doubles liaisons.
Les substituants sont des radicaux (voir [A.1.3.]) qui remplacent des atomes
d'hydrogène de la « chaîne principale » :
1) leurs noms viennent en préfixe par ordre alphabétique,