Page 165 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

142 Df-NOM INA T/ON CHIMIQUE

deux possibilités :

numérotation correcte

- parmi les cycles situés en haut, le maximum à droite.
Ce critère désigne la représentation de gauche comme la seule correcte que
l'on numérote (voir [B.2.1.3.8.] p. 172).
5) Introduire le maximum de doubles liaisons non cumulées, ce qui est fait
dans les représentations ci-dessus. Tous les sommets sont insaturés, il n’y a
pas lieu d'utiliser d'« hydrogène indiqué ».
Formation du nom du radical composite C
La valence libre (GP) du radical fondamental du radical composite C est portée
par le sommet n° 2 du système tétracyclique (USF). Ce sommet est un atome
d'azote trivalent. Il n'est pas possible d'introduire cette valence sans saturer
une double liaison de l'USF, ce qui est exprimé par l'utilisation de l’« hydro­
gène ajouté » ( voir Guide [2.3.4] p. 79) :
« cyclopropa[c]pynrolo[3,2-e]indol-2(1H)-yi »
Le radical fondamental est ensuite hydrogéné :
« 4,5,8,8a-tétrahydro »
puis certains hydrogènes sont remplacés par des substituants placés dans le
nom par ordre alphabétique :
« 7-méthyl-4-oxo ».

H,
B
H3C^7 7^

cyclopropa[c]pyrrolo= 7-méthyl-4-oxo-4,5,8,8a-tét rahy d ro=
[3,2-e]indol-2(1H)-yl cyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indol-2(1H)-yl