Page 160 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 137

2) La partie alcool (en bas à droite dans le schéma ci-dessus) :
Le carbone qui porte la valence libre fait partie d'une structure aliphatique
linéaire. On doit choisir ici l'USF linéaire la plus longue (voir tableau 6 p. 65) :
« dodécane » (voir [A.1.1.1.] p. 146).
Le nom du composé fondamental est donc : « dodécyle » (voir [A.1.3.1.1.]
p. 148).
Ce composé est monosubstitué en 1 par un radical substituant composite
A:

methyl

Le radical substituant fondamental « méthyl » est lui-même substitué par
un radical composite A' :

radical composite A' oxétan-2-yl oxo hexyl

Le radical substituant fondamental monovalent doit avoir le suffixe « yl ».
Cette valence libre est fixée sur un carbone sommet d'un hétérocycle monocy­
clique saturé (voir [B.1.1.] p. 160) :
- cycle saturé à quatre sommets : « -étane »
- hétérocycle ayant un oxygène : « oxa- ».
Le nom du cycle est : « oxétane ». Il est numéroté en donnant l'indice 1 à
l'hétéro-atome.
Le radical substituant fondamental est numéroté de façon à donner l'indice
le plus petit (n° 2) au sommet qui porte le GP, ici la valence libre. Son nom est :
« oxétan-2-yl ».
Trois hydrogènes de l'oxétan-2-yle sont substitués par :
• =O : « oxo » à la place des deux hydrogènes portés par le sommet n° 4
(voir [C.7.] p. 203),
• -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 : « hexyl » à la place d'un hydrogène porté
par le sommet n° 3 (voir (A.1.3.] p. 148).
Nom du radical composite A' : « (3-hexyl-4-oxooxétan-2-yl) »
Nom du radical composite A :
« [(3-hexyl-4-oxooxétan-2-yl)méthyl] »