Page 155 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

132 DÊNOMINA T1ON CHIMIQUE

La numérotation de ce composé est choisie de façon à attribuer l'indice le
plus petit à la fonction principale :

radical substituant A propan-1-one^ radical substituant B

A partir du nom du composé fondamental, la formation du nom de l'oxyfé-
drine se fait par adjonction de préfixes exprimant la présence de radicaux sub­
stituant certains hydrogènes du composé fondamental.
1) Radical substituant A :
Il substitue un hydrogène porté par le carbone n° 3 du composé fondamental,
son nom complet est précédé de l'indice « 3- ».
Il est composite (voir Guide [2.4.1.3.] p. 86) :

radical composite A radical substituant A1 amino
radical fondamental
Le radical substituant fondamental est NH2- : « amino » (voir Guide
[2.4.1.2.2.] p. 85), dont un des hydrogènes est substitué par un seul radical
composite A'.
La valence libre de ce substituant A' est portée par un carbone d'une chaîne
aliphatique, il faut donc choisir entre deux chaînes linéaires à deux carbones
(dénomination triviale « éthyle » voir [A.1.3.] p. 148) pour former le substituant
fondamental. Ce choix est guidé par les critères du tableau 6 p. 65.

0 Et non propanai car dans le composé final le carbone qui porte le carbonyle ne porte pas
d'hydrogène, ce qui caractériserait la fonction aldéhyde.