Page 156 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 133

On choisit la deuxième possibilité. Le nom du radical A' est formé par le nom
du radical substituant fondamental « éthyl » avec, en préfixes et par ordre
alphabétique, les noms des substituants précédés de leur indice de position :
« (2-hydroxy-1-méthyl-2-phényléthyi) ».
Le nom du radical A est donc :
« [(2-hydroxy-1-méthyl-2-phényléthyl)amino] ».
2) Radical substituant B :
Il substitue l'hydrogène porté par le carbone n° 1 du composé fondamental ;
son nom complet est précédé de l'indice « 1- ».
il est composite (voir Guide [2.4.1.3.] p. 86) :

O-CHj

H H
radical composite B phényle méthoxy
radical fondamental

Le radical substituant fondamental est C6H5- : « phényle » (nom trivial du
radical substituant monovalent dérivé du benzène voir [A.2.] p. 150). Sa numé­
rotation est choisie de façon à donner l'indice le plus petit au sommet qui porte
la valence libre. L'hydrogène en position 3 est substitué par le radical substi­
tuant H3CO- : « méthoxy » (nom trivial, voir Guide [2.4.1.2.2.] p. 84).
Le nom du radical B est :
« (3-méthoxyphényl) »
Pour obtenir le nom de l'oxyfédrine, on place en préfixe et par ordre alpha­
bétique les noms des deux substituants précédés de l'indice de position sur le
composé fondamental :
« 3-[(2-hydroxy-1-méthyl-2-phényléthyl)amino]-
1 -(3-méthoxyphényl)propan-1 -one »