Page 151 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

128 DÉNOM INA DON CHIMIQUE

Les deux « D-gluconamide » (constituants fondamentaux identiques) sont
ici reliés par radical divalent symétrique « propane-1,3-diyl » :
-ch2-ch2-ch2-
Ce radical est fixé sur les azotes des fonctions amide, ce qui est spécifié par
«N,N'- ».
Cette partie alcool de l'aprosulate a seize fonctions hydroxyles alcooliques.
Elles sont toutes estérifiées par un des seize groupes acides « hexadécakis(sul-
fate...) » de la première partie du nom.
La structure complète de l'aprosulate sodique est donc :

3-ffl(1 S,2S)-1 -(éthoxycarbony l)-2-méthylbutyl]amino]carbonyl]-
3-dé(méthoxycarbonyl)-4-désacétylvincaleucoblastine
La dénomination du vinleucinol fait référence à la « vincaleucoblastine »
dont la structure et la numérotation sont bien établies (voir annexe 12).

22 23 24
vincaleucoblastine (Chem. Abst. : vlncaleukoblastlne)