Page 147 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

124 DÉNOM INA TION CHIMIQUE

Les sommets 1 et 22 sont hydrogénés0.
- Le pont « nitrilo » est ajouté entre les sommets 21 et 1800.
Le sommet ajouté est numéroté à la suite du système bicyclique condensé.
L'introduction du pont ne permet pas de conserver un degré d'insaturation
identique à celui du système condensé. Il faut donc indiquer la position du
sommet saturé : « -7H-

7H-21,18-nitrilo-1H,22H-pyrrolo[2,1-c][1,8,4,19]dioxadiazacyclotétracosène
Le composé fondamental a donc la structure suivante :

7H-21,18-nitrilo-1 H,22H-pyrrolo(2,1-c][1,8,4,19]=
dioxadiazacyclotétracosène-1,7,16,22(17H)-tétrone
Ce composé fondamental est partiellement hydrogéné :
« 3,4,8,9,14,15,24,25,26,26a-décahydro- ».
Les doubles liaisons restantes ont leur stéréochimie spécifiée en début de
nom:« (5£,10£,12£)- ».

0 La position des « hydrogènes indiqués » doit être choisie en fonction de la structure du
composé final et en tenant compte du fait qu’il faut le minimum d'« hydrogènes indiqués »
ayant les indices de position les plus petits possible (voir Guide [2.3.4.]).
00 L'ordre des indices est important car le pont nitrilo est asymétrique, monovalent d'un côté
et de l’autre divalent : -N=. Le premier indice indique le sommet sur lequel est branchée la
valence simple.