Page 142 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 119

ayant le maximum de doubles liaisons non cumulées dans le système bicy­
clique imidazo[1,2-a]pyridine.
Cette suite d'opération est schématisée ci-dessous :

imidazo[1,2-a]pyridine spiro[imidazo[1,2-a]pyri= spiro[imidazo[1,2-a]=
pipéridine dine-3(2H),4’-pipéridine] pyridine-3(2H),=
4'-pipéridin]-2-one
Stuctures de base Usf Composé
FONDAMENTAL

Hydrogénation : « hexahydro » implique la saturation des trois doubles liai­
sons de l'USF (voir [3.5.1.]).
Radical substituant :
Il n'y en a qu'un en position 11 :
1 '-[3-(3-chloro-10,11 -dihydro-5H-dibenzo[b,/]azépin-5-yl)propyl]

Ce radical est composite :
propyle : H3C-CH2-CH2- monosubstitué en position 3 par un radical
3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépin-5-yl).
Ce radical est également composite, il est monovalent (finale « -yl ») sur le
sommet 5 de l'USF dont le nom est formé par fusion de cycle (voir [B.2.1.3.]
p. 168) :

benzène azépine benzène 5H-dibenzo[b,f]azépine

Le radical fondamental « 5H-dibenzo[b,f]azépin-5-yle » est hydrogéné en
position 10 et 11 et un hydrogène en 3 est substitué par un chlore.

Stéréochimie :
En tête du nom, (AS) signifie que le dérivé est le racémique. Le sommet chi­
ral de la molécule est le n° 8a du système spirannique.