Page 135 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

112 DÉNOM INA DON CHIMIQUE

1) GP « acide ...oïque » désigne la fonction acide carboxylique (voir [C.4.1.]
p. 187). Le carbone qui porte cette fonction fait partie de l'USF : -(C)OOH
2) USF « propane » : H3C-CH2-CH3
3) Composé fondamental « acide propanoïque » : H3C-CH2-COOH
4) Radical substituant :
Le composé fondamental n'a qu'un seul substituant, compris entre les cro­
chets notés en gras. Il y a entre ces crochets autant de parenthèses ouvertes
que de parenthèses fermées et autant de crochets ouverts que de crochets fer­
més (voir Guide [3.6.] p. 104). Ce substituant est en position 3 sur l'acide pro­
panoïque.
3-[[()[[()()]] [[[()]]]]thio]
« thio « désigne un radical bivalent -S- qui, sur une de ses valences libres,
porte0 un seul radical :
[(stér.)-[ [ () () ] ][[[()]] Jméthyl]
« méthyl » désigne le radical H3C-
Après substitution disymétrique de deux hydrogènes, le carbone devient chi­
ral. Sa stéréochimie est notée entre parenthèses immédiatement après le cro­
chet gras ouvert : (R).
Deux hydrogènes du méthyle sont substitués par deux radicaux différents
(d'où la chiralité), compris entre les crochets notés en gras :
[[()() Iphényl] [[[()] JthioJ
• Le substituant de droite a pour radical substituant fondamental « thio »,
qui désigne un radical bivalent -S- dont une des valences libres porte0 un seul
radical :
[[()]éthyl]
« éthyl » désigne le radical monovalent H3C-CH2- dont un hydrogène en
position 2 est substitué par un seul radical :
2-[ ()carbonyf]
« carbonyl » désigne le radical bivalent -CO- dont une des valences libres
porte0 un seul radical :
(diméthylamino)
« amino » désigne le radical monovalent H2N- dont les deux hydrogènes
sont substitués par deux radicaux méthyle H3C-
En remontant on construit la formule développée du « substituant de
droite » :
(CHaJjN-CO-CHj-CHj-S-
• Le substituant de gauche a le radical substituant fondamental « phényl »
C6H5- dont un des hydrogènes en position 3 est substitué par un seul radical :
[(stér.)-( )éthényl]

0 Cette manière de former des noms est empruntée à la nomenclature additive (voir Générali­
tés [1.5.] p. 40).