Page 133 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

110 DÉNOMINA Tl ON CHIMIQUE

(c) « 3-[[4-(aminocarbonyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yl]méthyl] » est un
radical substituant composite. On répète la démarche précédente :
• Le radical substituant fondamental est le méthyle : -CH3 qui n'a qu'un
seul substituant :
« [4-(aminocarbonyl)-1-azoniabicyclo(2.2.2]oct-1-yl]
Il n'est pas nécessaire d'indiquer la position de ce substituant, les trois
hydrogènes du méthyle étant équivalents.
• Ce radical substituant du méthyle est composite, on l'analyse comme
un composé organique suivant la méthode générale :
- GP « 1-yl » indique un radical monovalent en position 1 sur l’USF
- USF :
Elle dérive d'une structure de base polycyclique pontée :
« bicyclo[2.2.2]octane »
Elle est modifiée par un préfixe en « a » particulier : « azonia », qui
indique qu'un atome de carbone est remplacé par un azote chargé
positivement et donc tétravalent (voir [B.2.3.1.]). On trouve ici le cation
qui n'apparaissait pas à la première lecture du nom.

bicyclo[2.2.2]octane 1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 1-azoniabicyclo=
[2.2.2]oct-1-yl
Structure de base Usf radical
FONDAMENTAL
- Radical substituant fondamental :
« 1-azoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yî » a un seul substituant en position 4 :
« 4-(aminocarbonyl) ».
• Ce substituant encore composite est un « carbonyle » : -CO- (radical
bivalent)0 qui porte sur une de ses valences libres le radical « amino »
-nh2.
Il est maintenant possible de construire le substituant en 3 :

o
3-[[4-(aminocarbonyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yl]méthyl]

0 Cette manière de former des noms est empruntée à la nomenclature additive (voir Générali­
tés [1.5.] p. 40).