Page 131 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

108 DÉNOMINATION CHIMIQUE

• ccfclidine
(6R,7R)-3-((4-(aminocarbonyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]oct-1-yl]=
méthyl]-7-[[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-
2-(méthoxyimino)acétyl]amino]-8-oxo-5-thia-
1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate
GP « carboxylate •> sel ou ester d'acide carboxylique en position 2 sur l'USF
(voir tableau 14 p. 183).
USF« 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène ».
Trois substituants sur l'USF en position 8. 3 et 7.
1) GP Anion d'acide carboxylique (voir [C.2.] p. 185) puisque le nom ne pos­
sède aucune partie correspondant à la partie alcoolique de l'ester (voir [C.5.1.]
p. 196) comme dans l'exemple suivant :
acétate de méthyle.
Ici, aucune partie ne correspond au cation comme dans l’exemple suivant :
acétate d'ammonium
On verra plus loin que la partie cationique du nom est incluse dans le nom
d'un des substituants.
La formule du GP est donc : -COO
2) L'USF dérive d'une structure de base polycyclique pontée :
« bicyclo[4.2.0]octane »
dont la numérotation est décrite [A.3.3.1.1
Cette USF est modifiée par deux préfixes en « a » :
« 5-thia-1-aza »,
et porte une insaturation entre les sommets 2 et 3 :
« 2-ène ».

5 5 5
bicyclo[4.2.0]octane 5-thia-1-aza= 5-thia-1-aza=
bicyclo[4.2.0]octane bicyclo[4.2.0]oct-2-ène
STRUCTURE DE BASE USF
3) La structure du composé fondamental est la suivante :

5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate