Page 80 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GUIDE 57

EXEMPLE :

GP (Groupe principal) ~0H
H H
i ।
USF (Unité Structurale Fondamentale) h-C-CH-CHj-H
H
H H
i ।
. . Composé fondamental H-C-CH-Q-U'OH
Compose A

A partir de la formule développée du composé A, il convient d'effectuer dans
l'ordre les opérations suivantes :
1) Distinguer le groupe principal :
ici, -OH, qui caractérise la fonction alcool et qui s'exprime dans le nom par le
suffixe « -ot ».
2) Localiser l'unité structurale fondamentale (USF), squelette sur lequel est
branché ce GP (pour plus de détails voir [2.2.]) :
ici, enchaînement linéaire saturé à trois carbones, dont le nom trivial est
« propane ».
3) Donner un nom au composé fondamental :
ici, « propanol ».
4) Substituer des radicaux aux atomes d'hydrogène du composé fondamen­
tal :
ici, quatre atomes d'hydrogène du composé fondamental sont substitués
par des radicaux :
- un dérive du benzène par enlèvement d'un hydrogène, et a pour nom tri­
vial recommandé « phényle »,
- deux dérivent du chlore, dont le nom du radical est « chloro »,
- un dérive du méthane par enlèvement d'un hydrogène et a pour nom
« méthyle ».
5) Placer en préfixes les noms des radicaux substituants, classés par ordre
alphabétique.
La présence de plusieurs radicaux identiques est spécifiée en faisant précé­
der leur nom d‘un préfixe numérique (voir tableau 2, p. 49) :
ici, deux substituants chloro : « dichloro ».
Il y a élision des e muets finales de radicaux et des e muets placés devant
une voyelle : dichlorométhylephénylgpropangol.