Page 75 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

52 DÉNOMINATION CHIMIQUE

L'utilisation des parenthèses, puis, au stade supérieur, des crochets®, per­
mettant d’exprimer des substituants eux-même substitués, est développée
dans les parties Thème et Version du chapitre Guide aux paragraphes [2.4.1.4.]
p. 87 et [3.6.] p. 104.
EXEMPLE :
céfodizime :
COOH
SX_CH2COOH

acide (6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(méthoxyimino)=
acétyl]amino]-3-[[[5-(carboxyméthyl)-4-méthylthiazol-2-yl]thio]=
méthyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique
ou
acide (6R,7R)-7-{[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(méthoxyimino)=
acétyl]amino)-3-({[5-(carboxyméthyl)-4-méthylthiazol-2-yi]thio}=
méthyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique

6. ÉLISION

Certaines voyelles sont systématiquement élidées dans les cas suivants :
• Le « e muet » final de tous les noms des radicaux substituants se terminant
par « -yle » en français, quand ils viennent en préfixe dans un nom formé en
nomenclature substitutive ou radico-fonctionnelle.
2-méthylphénol, diphényl sulfoxyde...
acétate d'éthyle...
• Le « e muet » final d'une unité structurale fondamentale quand il est suivi
par une voyelle. Le fait d’insérer un indice de position entre le « e » et cette
voyelle ne change pas cette règle.
méthanol, butan-2-ol, cyclopent-2-én-1-yle...

0 Selon une proposition récente de recommandation, l'IUPAC préconiserait à nouveau l'utilisa­
tion d'accolades. L'ordre d'utilisation serait le suivant :
parenthèses, crochets, accolades puis à nouveau parenthèses, crochets, accolades... ce qui
faciliterait la lecture d'un nom par rapport à ce qui est actuellement en vigueur :
parenthèses puis uniquement crochets.