Page 76 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

GÉNÉRALITÉS 53

• Le « a » final d'un préfixe en « a » {voir tableau 1) quand il est suivi par une
voyelle, uniquement pour la formation des noms des systèmes monocy­
cliques hétéro-atomiques (système de Hantzsch-Widman, voir [B.1.1.]
p. 160).
4H-1,4-thiazine (pour thiaazaine), oxazole (pour oxaazaole),
1,4-benzodiazépine (pour benzodiazaépine)...
• Le « a » final d'un préfixe numérique (voir tableau 2) quand il est suivi par
une voyelle, uniquement quand cette voyelle est la première lettre :
- d'un suffixe qui n'est pas un mot séparé ou une unité structurale répétée
dans un nom formé par assemblage d’unités structurales identiques
cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol (pour ...-hexaol),
dodéca-1,3,5,7-tétrène (pour ...-tétraène),
acide 2,2',2",2’''-(éthylènedinitrilo)tétraacétique,
acide 1,4,5,8-tétraoxo-1,4,5,8-tétrahydro-2-naphtoïque...
- d'un préfixe en « a » (voir tableau 1), et seulement pour la formation des
noms des systèmes monocycliques hétéro-atomiques (système de
Hantzsch-Widman, voir [B.1.1.] p. 160).
tétrazine (pour tétraazine),
1,4,7,10-tétraoxacyclododécane...
• Le « o » final du préfixe benzo quand il est suivi par une voyelle, unique­
ment dans les noms des systèmes polycycliques hétéroatomiques formés
par « fusion de cycle simplifiée » (voir [B.2.1.2.] p. 165).
1H-benzimidazo!e (pour benzgimidazole),
4H-1,4-benzoxazine (pour benzç>oxazine),
5H-dibenzo[b,f]azépine...

7. ACCENTUATION, APOSTROPHE...

Il n'y a pas de règles spécifiques à appliquer aux noms chimiques autres que
celles de la langue française. Il faut noter que ces règles s'appliquent aux noms
sans prendre en compte les indices insérés.
EXEMPLES :
propène, propényle, acétate d'éthyle, sulfate de dioctyle...
but-2-ène, but-2-én-1-ol, acétate d'2-éthylbutyle, thioacétate de
O-méthyle...