Page 73 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

50 DÉNOMINA TION CHIMIQUE

4.3. PRÉFIXES NUMÉRIQUES « BI »,
« TER », « QUATER »...

Ils dérivent du latin :

2 bi- 5 quinque- 8 octi-
3 ter- 6 sexi- 9 novi-
4 quater- 7 septi- 10 deci-

Ils sont principalement utilisés pour indiquer la multiplicité dans les assem­
blages de systèmes cycliques identiques :
biphényle, 2,2'-bipyridyle...

5- PARENTHÈSES, CROCHETS, ACCOLADES

Ces éléments qui isolent une partie d'un nom sont d'une importance capitale
en nomenclature, ils permettent souvent de lever des ambiguïtés.

5.1. USAGE CONVENTIONNEL

Les parenthèses et les crochets peuvent avoir un usage conventionnel. Ils
sont utilisés dans ce sens pour isoler :
() un indice de position d'une double liaison : ...x(y)-ène... lorsque y est diffé­
rent de x+1
estra-1,3,5(10)-triène° (voirp. 236)
() un hydrogène ajouté (voir Guide [2.3.4.] p. 79)
pyridin-2(1 H)-one
() les descripteurs stéréochimiques R, S, E, Z, +, -, ± (voir chapitre [D])
(S)-2-aminopropanamide
(E)-but-2-éne
(±)-trans-2-chlorocyclopentanol ou
(1RS,2fîS)-2-chiorocyclopentanol
( ) les descripteurs isotopiques de dérivés substitués par un isotope
(13C)méthane
[ ] les descripteurs du site de fusion dans les noms formés par fusion de cycles
5H-dibenzo(b,f]azépine (voir p. 176)

0 Trois doubles liaisons entre les sommets 1-2,3-4,5-10.