Page 25 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

11.i.l DÉRIVÉS DU CHLORAMPHÉNICOL 428

10.1 Esters du chloramphénicol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428
10.2 Le thiamphénicol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
• Structure • Voies d'accès • Caractères physico-chimiques
• Contrôles • Données pharmacocinétiques • Mécanisme d'action
• Spectre d'activité et résistance • Indications • Effets indésirables
• Précaution d'emploi • Contre-indication • Formes et voies
d'administrations • Posologies • Spécialités • Dérivé du
thiamphénicol

Chapitre 12
LES QUINOLONES

GÉNÉRALITÉS 439

1.1 Introduction 439
1.2 Classification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441

STRUCTURE 445

2.1 Nomenclature 445
• Dénomination scientifique • Dénominations communes
2.2 Analyse fonctionnelle du squelette quinolone . . . . . . . . 447
• Pharmacomodulations affectant le cycle A
• Pharmacomodulations affectant le cycle B

EI VOIES D'ACCÈS 453

3.1 Méthode de GOULD et JACOB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453
3.2 Cyclisation de DIECKMANN 457
3.3 Cyclisation d'un énamine-ester . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458

EU CARACTÉRISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES 460
4.1 Aspect 460
4.2 Points de fusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 460
4.3 Solubilités .... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 460
4.4 Constantes de dissociation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 460