Page 23 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

2.2 Macrolides à cycle à 16 atomes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 375
• Spiramycine • Josamycine • Mdécamycine • Tylosine

EJ STREPTOGRAMINES - SYNERGISTINES 379
fi LINCOSAMIDES 382
■PERSPECTIVES 385

Chapitre 11

LE CHLORAMPHÉNICOL ET DÉRIVÉS

EI INTRODUCTION 387
E STRUCTURE 388

2.1 Stéréochimie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388
2.2 Structure cristalline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390
2.3 Nomenclature 390

EI VOIE D'ACCÈS 391

3.1 Synthèse au départ de la p-nitroacétophénone . . . . . . . 392
3.2 Synthèse au départ de l'acétophénone . . . . . . . . . . . . . 392
3.3 Synthèse au départ du p-nitrobenzaldéhyde . . . . . . . . . 395
3.4 Synthèse au départ du benzaldéhyde . . . . . . . . . . . . . . 397
3.5 Synthèse au départ du styrène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399
3.6 Synthèse au départ de l'alcool cinnamique . . . . . . . . . . 400
3.7 Synthèse par hydrolyse enzymatique . . . . . . . . . . . . . . . 401

fi CARACTÈRES PHYSICO-CHIMIQUES 404

4.1 Caractères physiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 404
• Solubilité, point defusion etpouvoirrotatoire • Donnéesspectrales
4.2 Caractères chimiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409
• Groupe nitré aromatique • Groupe dichloroacétyle • Fonction
alcool primaire • Caractères dûs à l'ensemble de la molécule

E9 CONTROLE 410