Page 19 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
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INHIBITEURS DES BÊTA-LACTAMASES
EN COURS D'ÉTUDE OU DE DÉVELOPPEMENT _ 261
5.1 Acides halogénopénicillaniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
5.2 Acides sulfopénicillaniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
5.3 Acides méthylène-6 pénicillaniques . . . . . . . . . . . . . . . . 263
5.4 Benzocarbacéphèmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
5.5 Dérivés des carbapénèmes 264
5.6 Monobactames . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264
5.7 Dérivés de structure différente
des bêta-lactames . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
Chapitre 7
LA FOSFOMYCINE
STRUCTURE 267
Ea PRÉPARATIONS 268
2.1 Par voie biotechnologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268
2.2 Par synthèse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268
• Première synthèse Synthèse totale • Synthèse asymétrique
EO PROPRIÉTÉS PHYSICO-CHIMIQUES 272
9 DONNÉES SPECTROSCOPIQUES 272
4.1 Infra-rouge _. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272
4.2 RMN du proton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
El CONTRLES 273
El MODE D'ACTION . 274
6.1 Rappels sur la biosynthèse
des parois microbiennes 274
6.2 Mécanisme chimique d'action de la fosfomycine . . . . . 275
6.3 Pénétration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
6.4 Résistances . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
