Page 40 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 1 ■ La structure des molécules organiques

OBJECTIFS

Écrire des formules développées exactes (possibles), à partir d'une formule brute donnée.

Reconnaître si des formules développées planes présentées différemment représentent ou
non des molécules différentes.

Reconnaître et nommer les principaux groupements fonctionnels.
Reconnaître et nommer les principaux radicaux.
Utiliser et comprendre les représentations schématiques simplifiées des formules.

QCM
Les solutions se trouvent à la page 617.

l . L' alcane représenté ci-dessous :

□ a. contient 6 carbones primaires et 1 motif isopropyle
D b. contient 5 carbones secondaires et 4 carbones tertiaires
D c. contient 1 carbone quaternaire et 2 motifs éthyle

D d. est un alcane acyclique à chaîne ramifiée
2. L'hydrocarbure représenté ci-dessous :

D a. est un isoalcane

D b. est le néoheptane
D c. est un alcane à chaîne linéaire
D d. est un composé insaturé

3. Le composé représenté ci-dessous:
CHO

' C0OH

D a. présente plusieurs groupes fonctionnels
D b. est un composé insaturé
D c. est constitué de 2 doubles liaisons

D d. présente 1 fonction bivalente et 1 fonction trivalente

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