Page 44 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

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LA GÉOMÉTRIE DES MOLÉCULES ::c
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ORGANIQUES -
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PRÉALABLES
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t Formules développées planes; chaînes carbonées; liaisons simples et multiples
chap. 1,
Notions élémentaires de géométrie (angles plans, angles dièdres, triangle équilatéral, § 1.2
pyramide, tétraèdre)

MOTS-CLÉS

» Angles de liaisons Liaisons décalées
t Barrière d'énergie Liaisons éclipsées
t Carbone tétraédrique Longueur de liaison
» Configuration Rayon de covalence
Conformation Rayon de Van der Waals

t Interactions gauches. » Squelette
Interactions 1,3 - diaxiales

La déshydratation du norbornan-2-ol fournit le norborn-2-ène à l'exclusion de son
isomère le norborn-1-ène. Expliquer.

norbornan-2-ol norborn-2-ène norborn-1-ène

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e schéma d'un circuit électrique représente la façon dont sont connectés entre eux les éléments qui le
Lconstituent. Mais il ne représente pas leur forme, ni leur disposition réelle dans l'espace.
De même, la formule développée plane d'une molécule la représente « schématiquement ». Elle montre
seulement la nature et le nombre des liaisons qui la constituent, c'est-à-dire la nature des« connexions» 2
chap. 1,
entre les atomes, ou encore leur mode d'enchaînement. § 1.2

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