Page 124 - Электронное издание

приводящий к формированию оксида, обусловленного различиями

стеклокристаллического материала, его структурных мотивов;

характеризующегося объемной координационное число катиона при

мелкодисперсной структурой этом не изменяется. Второй фактор
кристаллической фазы. Количество означает изменение свойств какого-

кристаллической фазы в образцах либо компонента стекла в связи с
такого стеклокристаллического изменением координационного числа

материала может принимать значения катиона [149].
от 61 до 69 %. Заключение о координационном

В связи свышеизложенным состоянии структурных элементов
несомненный интерес представляет стекломатриц рассматриваемой

структурная интерпретация системы R2O – RO - Al2O3 - SiO2 - TiO2
кристаллизации разработанных (R = Li ,K , Mg , Ca , Ba , Zn )
2+
2+
2+
+
2+
+
стекломатриц жаростойких покрытий. осуществлено методом ИКС. Учитывая
Как известно [149,154,155] в основе вышеизложенные результаты
теории строения кристаллических исследований стекломатриц покрытий,

силикатов лежит понятие о в качестве объекта изучения структуры

координации катионов. Зависимость выбрано стекло №17 (рис. 3.6).

свойств кристаллических ионных Как видно из рисунка, переход от

соединений, к которым относятся и стеклообразного (рис. 3.6, 1) к

ситалловые стекломатрицы, от их закристаллизованному состоянию

структуры обусловливается двумя сопровождается на ИК-спектрах

важнейшими факторами: сужением полос поглощения и

- характером пространственного повышением их интенсивности.

расположения и способом связи Наличие полосы в интервале частот

координационных полиэдров; 700...800 см свидетельствует о
-1
-координационными числами формировании Li2Si2O5, что хорошо

катионов относительно ионов кислорода. согласуется с опубликованными

Первый фактор предопределяет данными В.В. Варгина с соавторами

изменение свойств одного и того же [111]. По результатам исследований

120