Page 16 - วทยาศาสตรเพอพฒนาอาชพธรกจและบรการ_Neat
P. 16

12


                         1) การเปลี่ยนแปลงระดับโครโมโซม แบ่งเป็น 2 ประเภท ดังนี้

                         1.1) การเปลี่ยนแปลงรูปร่างโครงสร้างภายในของแต่ละโครโมโซม เป็นผลทําให้


               เกิด การสลับตําแหน่งของยีนที่อยู่ในโครโมโซมนั้น ได้แก่

                               - การขาดหายไป (Deletion หรือ Deficiency) เกิดกับส่วนใดส่วนหนึ่ง

               ของ โครโมโซมทําให้ยืนขาดหายไป


                               - การเพิ่มขึ้นมา (Duplication) เกิดจากมีส่วนใดส่วนหนึ่งของโครโมโซม

               เพิ่มขึ้นมามากกว่าที่มีอยู่ปกติ

                               - การเปลี่ยนตําแหน่งทิศทาง (Inversion) เกิดจากสับเปลี่ยนตําแหน่งของ


               ยืน ภายในโครโมโซมเดียวกัน เนื่องจากเกิดรอยขาด 2 แห่งบนโครโมโซมนั้น และส่วนที่

               ขาดนั้นไม่หลุดหายไป แต่กลับต่อเข้ามาใหม่ในโครโมโซมเดิมโดยสลับที่กัน

                               - การเปลี่ยนสลับที่  (Translocation) เกิดจากการแลกเปลี่ยนของ


               โครโมโซม ระหว่างโครโมโซมที่ไม่เป็นโฮโมโลกัสกัน

                           1.2) การเปลี่ยนแปลงจํานวนโครโมโซม  โดยอาจมีจํานวนโครโมโซมเพิ่มมาก

               ขึ้นหรือ ลดน้อยลงไปจากจํานวนปกติ (ดิพลอยด์ หรือ 2n) เกิดได้ 2 ลักษณะ ดังนี้


                             - ยูพลอยดี (Euploidy) เป็นการเพิ่มหรือลดจํานวนชุดของโครโมโซม (2n+n

               หรือ 2n + 2n) ส่วนใหญ่เท่าที่พบเกิดขึ้นในพวกพืชและมีประโยชน์ในด้านการเกษตร

                             - แอนยูพลอยดี (Aneuploidy) เป็นการเพิ่มหรือลดจํานวนโครโมโซมเพียง


               1 - 2 แท่งจากจํานวนปกติ (2n+1 หรือ 2n+2)

                         2) การเปลี่ยนแปลงระดับยีน การเปลี่ยนแปลงในระดับยีนนี้เกิดจากการ

               เปลี่ยนแปลงของ เบส (A, T, C, G) หรือการเปลี่ยนตําแหน่งลําดับการเรียงตัวของเบสใน


               โมเลกุลของ DNA ซึ่งจะส่งผลไปถึงตําแหน่งการเรียงตัวของกรดอะมิโนในสายพอลิเปป

               ไทด์ในโมเลกุลของโปรตีนที่อยู่ภายใต้การควบคุม ของยีนนั้นด้วย สิ่งก่อการกลาย

               (Mutagen) หมายถึง ตัวกระตุ้นหรือตัวชักนําให้เกิดมิวเทชัน  ซึ่งเป็น ปัจจัยที่ก่อความ


               ผิดปกติที่เกิดขึ้นภายในยีนของสิ่งมีชีวิต ได้แก่
   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21