Page 14 - biomédical

Biomédical- Pharma
[Ti598Ti598- Médicaments et produits pharmaceutiquesMédicaments et produits pharmaceutiques]
3.2 Séchage primaire
3.3 Séchage secondaire
4. Formulation
4.1 Agents tampon
4.2 Agents stabilisants
4.3 Agents de masse
4.4 Agents modificateurs de température d’effondrement .d’effondrement .
4.5 Agents isotonisants .
4.6 Agents tensio-actifs
4.7 Agents antioxydants
4.8 Agents antimicrobiens
5. Critères de qualité requis pour un lyophilisat à usage thérapeutique à usage thérapeutique
5.1 État physique du lyophilisat.
5.2 Apparence physique du lyophilisat .
5.3 Degré d’humidité résiduelle.
5.4 Temps de reconstitution.
5.5 pH .
5.6 Intégrité du principe actif .
6. Conclusion
PH
PHA2016A2016 Formulation des systèmes pâteux ou préparations semiFormulation des systèmes pâteux ou préparations semi-
solides
par Marie-Alexandrine BOLZINGER
Stéphanie BRIANÇON
Yves CHEVALIER et François PUEL
1. Produits pâteux et mécanismes impliqués .
2. Physicochimie des systèmes pâteux
3. Comment lire la Pharmacopée européenne ?
4. Hydrogels.
5. Crèmes (émulsions)
6. Pommades 9
7. Pâtes (suspensions)
8. Emplâtres.
9. Nouvelles formes dispersées
10. Conclusion.
11. Glossaire Définitions
PH
PHA2018A2018 Formes ophtalmiques
par Denis BROSSARD
et Sylvie CRAUSTE-MANCIET
1. Anatomie et physiologie de l’œil
1.1 Composition.
1.2 Devenir des principes actifs après administration.
2. Monographie de la Pharmacopée européenne
3. Propriétés des formes ophtalmiques .
3.1 Stérilité.
3.2 Propriétés conditionnant la tolérance
3.3 Stabilité physico-chimique.
4. Collyres .
4.1 Solutions
4.2 Formes dispersées fluides
5. Solutions pour lavage ophtalmique
6. Poudres
7. Préparations semi-solides
7.1 Formulation.
TECHNIQU 14
TECHNIQUESES DE L’INGÉNIEUR | CATALOGUECATALOGUE 2017