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Biomédical- Pharma
[Ti598Ti598- Médicaments et produits pharmaceutiquesMédicaments et produits pharmaceutiques]
* * Nanotechnologies: * Nanotechnologies:
*
MED50505050 Devenir des nanoparticules utilisées comme médicament Devenir des nanoparticules utilisées comme médicament
MED
dans l'organisme
par Frédéric LAGARCE
1. Univers des nano médecines
1.1 Des objets très divers
1.2 Des applications très variées en thérapeutique et en diagnostic 1.2 Des applications très variées en thérapeutique et en diagnostic
2. Devenir des nano médecines après administration intraveineuse2. Devenir des nano médecines après administration intraveineuse
2.1 Pharmacocinétique des nanoparticules
2.2 Furtivité des nanoparticules.
2.3 Ciblage actif et ciblage passif, effet de rétention et de perméation. 2.3 Ciblage actif et ciblage passif, effet de rétention et de perméation.
3. Devenir après administration orale.
3.1 Rappels de physiologie pour la voie orale
3.2 Processus d’absorption des nano médecines .
3.3 Évaluation des performances des nano médecines pour la voie orale . ation des performances des nano médecines pour la voie orale .
3.4 Principales applications des nano médecines utiliséé es par voie orale
4. Devenir après administration cutanée .
4.1 Rappel de physiologie de la peau
4.2 Mécanismes de passage des nanoparticules au travers de la peau particules au travers de la peau
4.3 Évaluation des performances des nano médecines appliquées sur la peau 4.3 Évaluation des performances des nano médecines appliquées sur la peau
4.4 Applications de l’utilisation des nano médecines appliquées sur la peau 4.4 Applications de l’utilisation des nano médecines appliquées sur la peau
5. Devenir après administration pulmonaire
5.1 Rappels physiologiques du poumon
5.2 Devenir des nano médecines dans le poumon
5.3 Principaux modèles d’évaluation des nano médecines utilisées 5.3 Principaux modèles d’évaluation des nano médecines utilisées par voie pulmonaire
5.4 Applications de l’utilisation des nano médecines administrées des nano médecines administrées par voie pulmonaire
6. Conclusion
NM4010 Nanotechnologies pour la thérapeutique et le diagnosticNanotechnologies pour la thérapeutique et le diagnostic
par Elisabeth BADENS
1. Avant-propos
1.1 Intérêt des procédés en phase supercritique et positionnement par1.1 Intérêt des procédés en phase supercritique et positionnement par rapport aux procédés
conventionnels .
1.2 Composés pouvant être traités .
1.3 Caractéristiques et propriétés des produits obtenus 1.3 Caractéristiques et propriétés des produits obtenus
1.4 Critères de choix du procédé .
2. Procédés de génération de particules .
2.1 Fluide supercritique utilisé comme solvant
2.1.1 Procédé RESS (Rapid Expansion of a Supercritical SolutionRapid Expansion of a Supercritical Solution)
2.1.2 Procédés dérivés du procédé RESS
2.1.3 Élaboration de composites (principe actif excipient)2.1.3 Élaboration de composites (principe actif excipient) par les procédés de type RESS .
2.1.4 Bilan sur les procédés de type RESS
2.2 Fluide supercritique utilisé comme antisolvant .
2.2.1 Procédé GAS (Gas Anti-Solvent) .
2.2.2 Procédé SAS (Supercritical Anti-Solvent)
2.2.3 Procédés dérivés du procédé SAS
2.2.4 Élaboration de composites (principe actif excipient)2.2.4 Élaboration de composites (principe actif excipient) par les procédés de type
antisolvant
2.2.5 Bilan sur les procédés de type SAS
2.3 Fluide supercritique utilisé comme agent de dispersion supercritique utilisé comme agent de dispersion
2.3.1 Procédé PGSS (Particle from Gas Saturated SolutionsParticle from Gas Saturated Solutions) .
2.3.2 Élaboration de composites (principe actif excipient)2.3.2 Élaboration de composites (principe actif excipient) par les procédés de type PGSS
2.3.3 Procédé SAA (Supercritical Assisted Atomizationn) et procédé CAN-BD (CO2-
assisted nebulization with a Bubble-Dryer)
TECHNIQU 16
TECHNIQUESES DE L’INGÉNIEUR | CATALOGUECATALOGUE 2017