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Biomédical- Pharma
[Ti598Ti598- Médicaments et produits pharmaceutiquesMédicaments et produits pharmaceutiques]
3.4 Autres modes d’activation .
3.5 Polymérisation en liquide ionique
4. Procédés spécifiques à la synthèse en milieu ionique 4. Procédés spécifiques à la synthèse en milieu ionique
5. Applications et perspectives industrielles.
5.1 Procédé DIFASOL (IFP)
5.2 Procédé BASIL (BASF) .
6. Conclusion. Prospective
AF6232 Métathèse : de la polymérisation à la syMétathèse : de la polymérisation à la synthèse de
molécules complexes
par Janine COSSY
Claude COMMANDEUR et Malgorzata COMMANDEURMalgorzata COMMANDEUR
1. Métathèse d’oléfines .
1.1 Fermeture de cycles par métathèse
1.2 Métathèse croisée d’oléfines
1.3 Ouverture de cycle associée à une autre réaction de métathèse .1.3 Ouverture de cycle associée à une autre réaction de métathèse .
2. Métathèse d’ène-ynes
2.1 Fermeture de cycles d’ène-yne
2.2 Ouverture et fermeture de cycles d’ène-ynes
2.3 Fermetures de cycles d’ène-yne-ènes
2.4 Métathèse croisée d’ène-ynes
3. Métathèse d’alcynes
3.1 Fermeture de cycles d’alcynes (RCAM)
3.2 Métathèse croisée d’alcynes (ACM) .
CHV15301530 Tags et phases perfluorés pour la synthèse pour la synthèse
CHV
par Jean-Marc VINCENT
1. Structures et propriétés des tags et phases perfluorés1. Structures et propriétés des tags et phases perfluorés.
1.1 Tags perfluorés
1.2 Solvants perfluorés.
1.3 Phases perfluorées solides
2. Méthodologies de séparation/recyclage employant tags2. Méthodologies de séparation/recyclage employant tags et phases perfluorés….
2.1 Application pour la catalyse.
2.1.1 Séparation de phases liquide/liquide : catalyse biphasique fluoreusecatalyse biphasique fluoreuse
2.1.2 Séparation de phases solide/liquide
2.2 Application pour la synthèse
2.2.1 Synthèse fluoreuse « légère » (Light fluorous synthesis) . synthesis) .
2.2.2 Synthèse fluoreuse « lourde » (Heavy fluorous synthesis) 2.2.2 Synthèse fluoreuse « lourde » (Heavy fluorous synthesis)
3. Conclusion
CHV
CHV22002200 Isonitriles et réactions multicomposants et réactions multicomposants
par Laurent EL KAIM et Jieping ZHU
1. Synthèse d’isonitriles
1.1 Réaction carbylamine
1.2 Déshydratation de formamides
2. Réactivité générale
2.1 Réactions sur le carbone terminal des isonitriles
2.2 Réactions sur le carbone portant la fonction isonitrile. 2.2 Réactions sur le carbone portant la fonction isonitrile.
3. Réaction de Passerini
3.1 Généralités et applications.
3.2 La P-3CR diastéréosélective
3.3 La P-3CR énantiosélective
4. Réaction de Ugi.
4.1 Généralités
TECHNIQU 21
TECHNIQUESES DE L’INGÉNIEUR | CATALOGUECATALOGUE 2017