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Biomédical- Pharma
[Ti598Ti598- Médicaments et produits pharmaceutiquesMédicaments et produits pharmaceutiques]
4.2 Substrats bifonctionnels pour la synthèse d’hétérocycles4.2 Substrats bifonctionnels pour la synthèse d’hétérocycles
4.3 Réaction de Ugi diastéréosélective
4.4 Applications en chimie médicinale et synthèse totale4.4 Applications en chimie médicinale et synthèse totale de produits naturels…
5. Réactions de Ugi et Passerini modifiées.
5.1 Amines
5.2 Partenaires acides.
5.2.1 Analogues acides conduisant à des réarrangements5.2.1 Analogues acides conduisant à des réarrangements de type Mumm.
5.2.2 Analogues acides induisant une cyclisation finale .5.2.2 Analogues acides induisant une cyclisation finale .
5.2.3 Phénols et réarrangement de Smiles 9
5.2.4 Acides minéraux, acides de Lewis
5.2.5 Imidazoles et cycloadditions [4+1]
6. Réactions multicomposants impliquant des additions6. Réactions multicomposants impliquant des additions sur des alcènes et
acétylèniques activés .
7. MCR et isonitriles fonctionnalisés
7.1 Toluène sulfonyl methyl isonitrile
7.2 Alpha-isocyanoacétates.
7.3 Alpha-isocyanoacétamides et-amino oxazoles
8. Conclusion
CHV
CHV22102210 Utilisation des dérivés,3-dicarbonylés dans les réadicarbonylés dans les réactions
domino et multicomposé
par Damien BONNE
Thierry CONSTANTIEUX
Yoann COQUEREL et Jean RODRIGUEZ
1. Réactions domino et multicomposé diastéréosélectives 1. Réactions domino et multicomposé diastéréosélectives
1.1 Réactions domino diastéréosélectives
1.2 Réactions multicomposé diastéréosélectives.
2. Réactions domino et multicomposé énantiosélectives2. Réactions domino et multicomposé énantiosélectives
2.1 Réactions domino énantiosélectives.
2.2 Réactions multicomposé énantiosélectives
3. Conclusion.
CHV22202220 Réactions multicomposants et organométalliques mposants et organométalliques
CHV
par Geneviève BALME et Nuno MONTEIRO
1. Réactions multicomposants : principe et applications1. Réactions multicomposants : principe et applications.
1.1 Définition .
1.2 Historique
1.3 Domaines d’applications
2. Réactions multicomposants et chimie verte.
2.1 Économie d’étapes
2.2 Économie d’atomes
2.3 Sécurité des procédés
2.4 Convergence et sélectivité .
2.5 Accélération en milieu aqueux
3. Réactions multicomposants et organométalliques
3.1 Historique : le rôle prédominant du palladium
3.2 Avantages des réactions multicomposants catalytiques . 3.2 Avantages des réactions multicomposants catalytiques .
3.2.1 Amélioration des procédés sur le plan de l’efficacité et de la3.2.1 Amélioration des procédés sur le plan de l’efficacité et de la sûreté
3.2.2 Augmentation de la diversité des molécules synthétisées . cules synthétisées .
3.2.3 Chimie dans l’eau
3.2.4 Réactions asymétriques
3.3 Divers modes de catalyse
3.3.1 Réactions multicomposants sans intermédiaire isolable. 3.3.1 Réactions multicomposants sans intermédiaire isolable.
3.3.2 Réactions multicomposants séquentielles (intermédiaires3.3.2 Réactions multicomposants séquentielles (intermédiaires isolables)
TECHNIQU 22
TECHNIQUESES DE L’INGÉNIEUR | CATALOGUECATALOGUE 2017