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Biomédical- Pharma
[Ti598Ti598- Médicaments et produits pharmaceutiquesMédicaments et produits pharmaceutiques]
5.4 Élimination
6. Chiralité et affaires réglementaires.
7. Conclusion
Références bibliographiques
P3270 Chimie combinatoire
par Romuald BAUDELLE
1. Principe de la chimie combinatoire
2. Synthèse en mélange versus synthèse en parallèle. .
2.1 Synthèse en mélange .
2.1.1 Principe .
2.1.2 Déconvolution
2.1.3 Désavantages des mélanges
2.2 Synthèse parallèle
3. Synthèse sur support solide versus synthèse en phase3. Synthèse sur support solide versus synthèse en phase homogène
3.1 Synthèse sur support solide .
3.1.1 Principe
3.1.2 Méthode D.C.R. (« Divide, Couple, Recombine »). 3.1.2 Méthode D.C.R. (« Divide, Couple, Recombine »).
3.1.3 Stratégie des « Tags » .
3.1.4 Limitations de la synthèse sur support solide
3.2 Synthèse en phase homogène .
4. Chimie
4.1 Les différents types de chimiothèques
4.1.1 Dimérisation .
4.1.2 Oligomérisation
4.1.3 « Template »
4.1.4 Condensations de plusieurs monomères
4.2 Les différents types de réactions chimiques disponibles. 4.2 Les différents types de réactions chimiques disponibles.
4.2.1 Bilan technologique
4.2.2 Bilan chimique
5. Analytique
6. Diversité.
7. Processus de découverte d'un nouveau médicament 7. Processus de découverte d'un nouveau médicament
8. Bilan biologique des techniques combinatoires.
9. Autres domaines d'application
9.1 Biologie combinatoire .
9.2 Applications aux matériaux
10. Conclusion
Références bibliographiques .
PHA1015A1015 Modélisation moléculaire et conception de nouveaux Modélisation moléculaire et conception de nouveaux
PH
ligands d'intérêts biologiques
par Ronan BUREAU
1. Analyse conformationnelle
1.1 Champs de force (mécanique versus quantique)
1.2 Espace conformationnel.
2. Interactions intermoléculaires : affinité biologique2. Interactions intermoléculaires : affinité biologique et variation d’énergie libre
2.1 Principe physique de l’affinité
2.2 Interactions de bases .
2.3 Modèle théorique de la variation d’énergie libre
2.4 Simplification du problème.
3. Conception de nouveaux ligands.
3.1 Chimie thérapeutique et modélisation moléculaire. 3.1 Chimie thérapeutique et modélisation moléculaire.
3.2 Approche basée sur les ligands
3.3 Approche basée sur la structure de macromolécules .re de macromolécules .
TECHNIQU 7
TECHNIQUESES DE L’INGÉNIEUR | CATALOGUECATALOGUE 2017