Page 8 - biomédical
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Biomédical- Pharma [Ti598Ti598- Médicaments et produits pharmaceutiquesMédicaments et produits pharmaceutiques]
4. Modélisation moléculaire et biologie systémique .
4.1 Voies de signalisation et dynamique des systèmes biologiques 4.1 Voies de signalisation et dynamique des systèmes biologiques
4.2 Importance de la sélectivité .
4.3 Ligand pour plusieurs récepteurs
5. Conclusion
.
PHA1020A1020 Méthodes de criblage in silico de chimiothèques Méthodes de criblage in silico de chimiothèques
PH
par Didier ROGNAN
1. Chimiothèques .
1.1 Chimiothèques commerciales
1.2 Chimiothèques académiques
1.3 Médicaments, candidats cliniques, sondes pharmacologiques 1.3 Médicaments, candidats cliniques, sondes pharmacologiques
1.4 Bases de bioactivité
1.5 Chimiothèques virtuelles
2. Méthodes de criblage virtuel
2.1 Méthodes basées sur les ligands
2.1.1 Recherche de similaritéD
2.1.2 Recherche de similaritéD
2.1.3 Recherche de similaritéD
2.2 Méthodes basées sur la structure de protéines cibles2.2 Méthodes basées sur la structure de protéines cibles
2.2.1 Arrimage moléculaire .
2.2.2 Design de novo
3. Quelle(s) méthode(s) utiliser ?
4. Conclusion
AF6048 Chimie supramoléculaire assistée par ordinateurChimie supramoléculaire assistée par ordinateur
par Alexandre A. VARNEK
Georges WIPFF
Bernard DIETRICH
Jean-Marie LEHN et Elena V. BOLDYREVA
1. Description générale de SC-WEB.
2. Utilisation de SC-WEB pour l’enseignement de la chimieWEB pour l’enseignement de la chimie supramoléculaire
2.1 Le macrocycle8C6 à l’état cristallin : complémentarité stérique 2.1 Le macrocycle8C6 à l’état cristallin : complémentarité stérique
2.2 Complémentarité des sites d’interaction. Reconnaissance linéaire. Reconnaissance linéaire.
2.3 Structures à l’état solide et structures en solution
2.4 Préorganisation induite par le solvant : aspects structuraux 2.4 Préorganisation induite par le solvant : aspects structuraux
2.5 Simulation de la sélectivité de complexation en solution 2.5 Simulation de la sélectivité de complexation en solution
2.6 Exo et endorécepteurs inorganiques
3. Conclusion
Références bibliographiques
S4/24764 Mise en forme des médicamentsMise en forme des médicaments
*
**Procédés de formulation*Procédés de formulation
CHV40104010 Mise en forme de principes actifs pharmaceutiques en Mise en forme de principes actifs pharmaceutiques en
CHV
phase supercritique
par Elisabeth BADENS
1. Avant-propos
1.1 Intérêt des procédés en phase supercritique et positionnement par rcritique et positionnement par rapport aux procédés
conventionnels.
1.2 Composés pouvant être traités
1.3 Caractéristiques et propriétés des produits obtenus 1.3 Caractéristiques et propriétés des produits obtenus
1.4 Critères de choix du procédé
TECHNIQU 8
TECHNIQUESES DE L’INGÉNIEUR | CATALOGUECATALOGUE 2017
