Page 26 - MODUL-FIKSS_Neat
P. 26

19






                           B.  Kelainan Sifat yang diturunkan

                                       Didalam  hukum  pewarisan  sifat,  perihal  yang  akan  diturunkan  kepada

                               keturunannya  yakni  psikologis,  fisiologis  dan  juga  fisik.  Akan  tetapi  didalam
                               pewarisan  sifat  bisa  terjadi  kelainan.  Berikut  ini  beberapa  contoh  bentuk  pewarisan

                               kelainan pada manusia yaitu :
                               1.  Albino

                                          Fenotip  yang  dimiliki  oleh  penderita  albino  sama  seperti  orang  bule.
                                   Albino biasanya ditandai dengan kulit yang memiliki proses pigmentasi yang tidak

                                   normal, begitupun dengan bagian-bagian yang lainnya. Penderita albino memiliki

                                   kelamahan  pada  jaringan  syarah  matanya  serta  memiliki  kepekaan  yang  tinggi
                                   terhadap  sinar-sinar  dengan  intensitas  yang  tinggi,  seperti  matahari.  Penderita

                                   albino memiliki kemampuan kurang lebih 60%  dalam memfokuskan sinar  yang

                                   masuk ke dalam bola matanya. Penderita albino memiliki mata dengan pembuluh
                                   darah yang tampak jelas sehingga terlihat kemerah-merahan. Orang tua yang dua-

                                   duanya merupakan seorang albino dapat dipastikan akan memiliki anak-anak yang
                                   albino  pula.  Namun,  tidak  menutup  kemungkinan  orang  tua  yang  keduanya

                                   normal  memiliki  anak  seorang  penderita  albino.  Kasus  yang  seperti  ini  dapat
                                   terjadi jika kedua orang tua tersebut mempunyai genotipe heterozigot (pembawa).

                                   Orang  tua  yang  mempunyai  siffat  pembawa  albino  kemungkinan  keturunannya

                                   (F1) adalah 25%.
                               2.  Brakidaktili, sindaktili, polidaktili

                                          Brakidaktili merupakan suatu cacat yang menjadi sebab dari jari-jari yang
                                   menjadi pendek. Sindaktili merupakan suatu cacat yang menjadi sebab dari jari-

                                   jari tangan atau kaki  yang saling menempel. Polidaktili merupakan seuatu cacat
                                   yang  menjadi  sebab  dari  jumlah  jari  yang  lebih  dari  jumlah  jari  pada  manusia

                                   normal atau lebih dari lima. Jenis cacat-cacat diatas adalah cacat yang menyerang

                                   jari  tangan  dan  jari  kaki.  Gen  yang  menentukan  seorang  individu  mengalami
                                   polidaktili  yaitu  memiliki  genotip  heterozigot  (Pp)  dan  juga  genotip  homozigot

                                   (PP). Sebaliknya  individu yang tidak mengalami polidaktili mempunyai genotip

                                   resesif yaitu (pp).
                               3.  Buta warna

                                          Penderita buta warna disebabkan karena orang tua mewariskan sifat-sifat
                                   buta warna yang dibawa oleh mereka, meskipun saat kedua orang tuanya normal

                                   secara  lahiriah.  Gen  yang  menyebabkan  buta  warna  terpaut  dalam
   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31