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Si les restrictions actuelles étaient levées, et dans le cas des pays où l’édition de
lignées germinales serait déjà autorisée, le Comité recommande que des critères
stricts devraient être respectés avant la poursuite de tout essai clinique.

Cela inclut :

- Absence d’alternatives raisonnables,
- Restriction des essais à l’édition de gènes dont on aura démontré de façon
convaincante qu’ils sont à l’origine ou fortement prédisposés à engendrer des
maladies ou des états graves,
- Des données précliniques ou cliniques fiables relatives aux risques et bénéfices
potentiels en matière de santé,
- Surveillance constante et rigoureuse pendant les essais cliniques,
- Stratégies globales pour le suivi multi-générationnel à long terme,
- Réévaluation continue à la fois des risques et des bénéfices en matière de santé
et de société, avec prise en compte constante des commentaires d’un très large
public, et enfin,
- Mécanismes fiables de surveillance pour éviter l’extension des usages à d’autres
fins que la prévention de maladies ou d’états graves.