Page 10 - Biologia

Biología 4° Secundaria

Metafase II: Los cromosomas dobles se alinean en la región central de la célula formando la placa
ecuatorial.
Los cromosomas (n) con sus dos cromátidas hermanas se disponen en el plano ecuatorial.

Anafase II: Las cromátides de cada cromosoma doble se separan y se desplazan hacia los polos opuestos
de la célula. Los centrómeros se separan y las cromátidas hermanas de cada cromosoma (cromosomas
hijos) se dirigen hacia polos opuestos de la célula.Las cromatidas migran cada uno de ellos a los polos de
la célula, moviéndose a través del huso mitótico, de esta manera cada cromátida se convierte en un
cromosoma.

Telofase II: Las cromátides llegan a los polos celulares. Se reconstruye la envoltura nuclear y los
nucléolos.
Se forman 4 núcleos hijos, cada uno tendrá un número haploide de cromosomas y se produce la
Citocinesis II, formándose 4 células haploides.

La meiosis se produce siempre que hay un proceso de reproducción sexual. En la célula existen dos
juegos de material genético, es decir "n" parejas de cromosomas homólogos, uno de origen paterno y otro
de origen materno. En la Profase I, cada cromosoma se aparea con su homólogo formando lo que se
denomina una tétrada, es decir cuatro cromátidas y dos centrómeros.

Este apareamiento es un rasgo exclusivo de la meiosis, y tiene una trascendencia fundamental, ya que las
cromátidas no hermanas, es decir paterna y materna, pueden entrecruzarse y romperse en los puntos de
fusión dando lugar a un intercambio y recombinación de segmentos cromatídicos y por lo tanto de los
genes en ellos localizados.
La meiosis ocurre mediante dos mitosis consecutivas. La primera división es reduccional y el resultado es
la formación de dos células hijas cada una con "n" cromosomas. La segunda división es una división
mitótica normal y el resultado final de la segunda división meiótica es la formación de cuatro células hijas
cada una de las cuales tiene un núcleo con "n" cromátidas

La primera división meiotica se le llama reduccional, es porque da origen a dos células haploides a partir de
una sola célula diploide.
La segunda división meiotica se le llama ecuacional, porque las células haploides (n) procedentes de la primera
división meiotica, se dividen originando cada una dos células hijas haploides.

Procesos esenciales de la meiosis:
1. Apareamiento de cromosomas homólogos.
2. Formación de quiasmas (expresión de la recombinación genética). Intercambio de fragmentos entre
cromátidas homólogas.
3. Segregación de los cromosomas homólogos: cada cromosoma homólogo se va a una célula hija y en la 2ª
división se separan las cromátidas.
4. Reparto de cada una de las cromátidas de los cromosomas homólogos a una célula diferente.

CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS
1. Reducción del número de cromosomas a la mitad: las células diploides se convierten en haploides
(gametos). Cada cromátida de los homólogos va a una célula hija. Permite que tras la fecundación se
mantenga constante el número de cromosomas de la especie.
2. La recombinación genética da lugar a la formación de cromosomas con una nueva combinación genética
(paterna-materna), lo que aumenta la variabilidad genética de la especie.
3. Es un mecanismo de distribución al azar de todos los genes de un individuo entre sus gametos, lo que
también aumenta la variabilidad genética (no hay gametos iguales: importante para la evolución de las
especies).
4. Las células resultantes de la meiosis se convierten en células de reproducción sexual (gametos).

CROMOSOMAS:
Son los filamentos condensados o "enrollados" de ADN e histonas. Se observan durante la división, pues
durante interfase estos filamentos están a modo de "hilos" y se les llama cromatinas. Cada cromosoma está
formado por unidades estructurales llamados nucleosomas formados por 8 histonas (octámero) y
aproximadamente 200 pares de nucleótidos
Al inicio de la mitosis los cromosomas se observan duplicados o "dobles". Tienen dos cromátidas hermanas
idénticas unidas por un centrómero.
Durante la mitosis se separan las cromátidas hermanas para volverse a duplicar en la siguiente interfase.
Según la posición del centrómero, los cromosomas pueden ser:
Cada cromosoma posee dos brazos, uno largo (llamado q) y otro corto (llamado p) separados por el
centrómero, los cuales se conectan de forma metacéntrica, submetacéntrica, acrocéntrica, holocéntrica o
telocéntrica.

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