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Biología 4° Secundaria

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SEMANA

Definición
La herencia o transmisión de caracteres hereditarios de los padres a los hijos por medio de los genes es
motivo de estudio de la Genética.

Herencia
Es la transmisión de caracteres físicos u orgánicos de un individuo o de una pareja a sus descendientes.

Conceptos Básicos

1. Gen: es la unidad básica de la herencia, es un segmento de ADN responsable de alguna
característica en particular o de alguna función específica. Está ocupando un determinado locus en
un cromosoma. Es un segmento funcional de ADN que se halla en un locus o lugar en los cromosomas.
Los genes se representan mediante letras del abecedario.

2. Cromosomas: son estructuras visibles durante la división celular y contienen a los genes.
Se llaman cromosomas homólogos aquellos que poseen estructura morfológica y genéticamente
similares en los organismos diploides, se encuentran en pares.

3. Alelos. (alelomorfo): Son un par de genes que se ubican en un mismo locus en cromosomas homólogos y
pueden o no estar en contraste para una misma característica. Una de las posibles formas
alternativas de un gen, se representa con letras. P: generación parental o progenitora.

4. Genotipo. Es la constitución genética de un individuo determinado por los genes alelos. Es el conjunto de
genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de
los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre

5. Fenotipo. Es la expresión del genotipo es decir los caracteres biológicos del individuo. Por ejemplo, el
color de los ojos, de la piel de las flores, grupos de sangre, factor Rh. etc. Es la manifestación externa
del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado
de la interacción entre el genotipo y el ambiente.

6. Homocigote. Es un individuo cuyos alelos no están en contraste para una misma característica. Puede
ser:
 Homocigote dominante AA, BB, CC, etc
 Homocigote recesivo aa, bb, cc, etc.
Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo,
AA o aa

7. Heterocigote. Llamado también híbrido. Es un individuo cuyos alelos estan en contraste y por lo general
se expresa el dominante. Ejemplo: Aa, Bb, Cc, etc.
Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.

8. Genoma. Es el pool de genes de una especie. Por ejemplo en el caso del cariotipo humano se estima
unos 30,000 a 40,000 genes y como cada célula tiene 46 cromosomas se calcula que cada cromosoma
tiene cerca de 900 genes.

9. Locus: región específica de un cromosoma donde se encuentra un gen. (Plural Loci).

10. F1, F2, F3: primera, segunda tercera generación filial, respectivamente, a partir de un cruzamiento.

11. Línea pura: un linaje que mantiene su estado de homocigosis con respecto a uno o varios
genes durante muchas generaciones.

12. Gen dominante: aquel gen que cuando está presente siempre se expresa, ya sea en estado de
homocigosis o heterocigosis.

13. Gen recesivo: aquel gen que sólo se expresa al estado de homocigosis.

14. Alelos múltiples: cuando existen más de 2 formas alternativas de un gen que ocupa un locus
genético específico.

15. Híbrido: producto de un cruzamiento entre individuos de líneas puras diferentes.

do
2 Bimestre -337-