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Biología 4° Secundaria

¿QUÉ ES LA INGENIERÍA GENÉTICA?
La ingeniería genética es una de las herramientas de la biotecnología. Consiste en la manipulación del
material genético de una célula o virus para conseguir un determinado objetivo. Los microorganismos que se
obtienen a partir de la manipulación genética se llaman microorganismos recombinantes. Es el caso de la
insulina humana producida por bacterias gracias a la introducción del gen humano. Las plantas y animales que
se obtienen a partir de células manipuladas genéticamente se llaman plantas y animales transgénicos.
La primera planta transgénica que se desarrolló fue el tabaco. Actualmente se han logrado plantas
transgénicas de más de 40 especies.

LA CLONACIÓN
Klon es una palabra griega que significa retoño, rama o brote. En el lenguaje científico la palabra clon se
refiere a una precisa copia de moléculas, células, plantas, animales o seres humanos. La clonación no es algo
nuevo, en los primeros organismos, la reproducción se hacía asexualmente, de modo que los descendientes
de los seres microscópicos con los que se inicia la vida, eran idénticos a sus padres, es decir clones. Copias
genéticamente idénticas de todo un organismo son comunes en el mundo vegetal y muchas especies
vegetales se mantienen y pueden ser propagadas gracias a la clonación. Conforme avanza la complejidad de
los seres vivos es menos probable que puedan ser clonados. En los vertebrados la clonación es un fenómeno
muy limitado de manera natural, sólo aparece en los gemelos unizigóticos.
Entre las diversas formas de clonación tenemos:

a. Clonación de células y tejidos: la clonación de células y moléculas animales y humanas es factible desde
hace mucho tiempo, lo cual proporciona grandes cantidades de células idénticas o genes para el estudio,
ya que cada célula o molécula es idéntica es idéntica a las demás. La clonación posee un aspecto positivo
al ser posible su uso con un fin preventivo, diagnóstico o terapéutico, así como la fabricación de
anticuerpos monoclonales, células y tejidos humanos para transplantes, etc.

b. Clonación de individuos: consiste en la reproducción de individuos genéticamente idénticos. Puede ser
obtenida por dos modos diversos:

 Fisión gemelar o separación de blastómeros
 Transplante de núcleo

PROYECTO GENOMA HUMANO
El genoma es el conjunto de genes que caracterizan a una especie. El genoma dirige el desarrollo humano
desde la fase de óvulo fecundado hasta la vida adulta. Cada célula del cuerpo contiene el genoma completo, la
diferencia entre unas y otras se debe a que unos genes están activos y otros no.
El 26 de Junio del 2000 se anunció la secuencia del código genético humano, se le llamó "el libro de la vida".
En el genoma humano existen 30,000 a 50,000 genes con 3200 millones de pares de bases que en una
secuencia determinada constituyen el mensaje hereditario completo. Es este orden o secuencia el que ahora
podría ser conocido en su integridad.
Las posibilidades que abre el conocimiento del genoma humano en lo que respecta a su aplicación a la
medicina son enormes. En primer lugar porque mediante la investigación aplicación se podrá avanzar en lo que
se denomina "diagnóstico preventivo" para saber, con muchísima anticipación, la predisposición de cada
individuo a una serie de enfermedades y permitir de este modo, tratamientos tempranos y de mayor eficacia
que los actuales. En segundo lugar, se abriría al mismo tiempo un campo terapéutico totalmente nuevo con la
producción de nuevos fármacos que actuarían en segmentos específicos del ADN alterado causante de una
enfermedad, esto es lo que se denomina la "terapia génica".

¿En qué consiste el tablero de Punnett?

Es un método gráfico propuesto por Punnett muy útil para hallar los genotipos de los descendientes de la F1.
En la línea horizontal superior se colocan los cuatro tipos de gametos de un sexo y en la columna de la
izquierda, los cuatro de otro sexo, y como una tabla de doble entrada se anotan, en las casillas, las letras de
los gametos que coincidan en cada caso. El genotipo de cada individuo será representado mediante cuatro
letras, dos por cada carácter.

LEYES DE LA HERENCIA
El Monje austriaco Juan Gregorio Mendel en 1865 enunció los principios de la herencia luego de realizar
cruzamientos en arvejas tomando en cuenta el tamaño del tallo, forma y tamaño de la hojas, color de las
flores, tamaño de los frutos, forma, tamaño y color de las semillas que de acuerdo con Mendel estaban dadas
por factores hereditarios que posteriormente se llamaron genes.
Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas
sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos.
Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo
realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo
hasta su redescubrimiento en 1900.

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