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Biología 4° Secundaria

La determinación de los grupos sanguíneos en la especie humana está regido por una serie de 3 alelos (IA =
IB > i). En este caso, estos tres alelos determina 4 fenotipos distintos (4 grupos sanguíneos), por la
codominancia entre IA e IB. El fenotipo de grupo A está representado por los genotipos IAIA o IAi; el fenotipo
de grupo B está representado por los genotipos IBIB o IBi; el grupo AB representado por el genotipo
heterocigota codominante IAIB, y por último el grupo O representado por genotipo recesivo ii.

Lo primero que se debe tener en cuenta es que, en cada rasgo de nuestro organismo (como el color de los
ojos, el color del pelo o la altura) siempre intervienen dos genes: uno procedente de la madre y el otro, del
padre.
Lo siguiente es saber que esos genes pueden ser dominantes o recesivos, es decir, algunos tienen más
"peso" o posibilidades de manifestarse que otros. El color de los ojos es un buen ejemplo de ello, porque se
puede apreciar con facilidad. Si uno de los progenitores tiene los ojos claros y el otro oscuros,
probablemente, el bebé los tendrá también oscuros. Sin embargo, en su información genética quedará
"oculto" el gen de los ojos claros. Cuando ese niño crezca, sea adulto y forme una familia, sus hijos podrán
tener ojos claros si su pareja también los tiene.

En el caso de la sangre ocurre igual, aunque no se aprecie a simple vista. Los genes "A" y "B" son dominantes
y el gen "0" es recesivo, ya que indica ausencia de "A" y de "B". De esta manera:
Una persona "AB" tiene un gen "A" y otro "B".
Una persona "A" puede ser "AA" o "A0", pero siempre prevalecerá el gen "A" porque el "0", recesivo, no se
manifiesta.
Una persona "B" puede ser "BB" o "B0", pero al igual que en el caso anterior, el gen "0" quedará solapado.
Entonces, una persona "0" tiene ambos genes "0" porque, si tuviera uno solo, no se manifestaría.
De este modo, cuando un padre "A" tiene los genes "A0", y una madre "B" tiene los genes "B0", sus hijos tienen
tantas posibilidades de ser "A" como "B", "AB" o "0".
¿Y en el caso del Rh? Es similar. Una persona con Rh negativo es necesariamente "- -", pero quien tiene
positivo puede ser "+ +" o "+ -". Esto explica que unos padres con factor Rh+ puedan tener un bebé con Rh-.
De hecho, cuando hay dos progenitores positivos "+ -", uno de cada cuatro hijos que tengan será negativo, "-
-". Por esta razón, y por las combinaciones explicadas antes, a menudo sucede que el grupo sanguíneo no es
el mismo entre hermanos.
La segregación fenotípica de la descendencia y su correspondencia con la segregación genotípica son las que
se indican en la tabla siguiente.

Genotipo AA Aa aa
Segregación 1 2 1
Fenotipo A a
Segregación 3 1

Factor Rh
En el año 1940, se detectó la existencia de un nuevo antígeno (proteína) en la membrana de los glóbulos
rojos de la mayoría de la población. Este antígeno es llamado Rh, ya que las primeras investigaciones se
llevaron a cabo experimentando con un simio del tipo Macaccus Rhesus. Nosotros somos Rh positivo si el
antígeno se encuentra en nuestra sangre y Rh negativo si no lo tenemos.
Ser Rh negativo no es ni bueno ni malo, pero puede convertirse en un problema si estás embarazada o si
estás planeando un embarazo con un hombre que es Rh positivo.

De la misma manera que en el sistema ABO, en el sistema Rh no se puede transfundir el antígeno Rh a las
personas que no lo tienen, ya que podría originar la producción de anticuerpos Rh en el receptor. Los sujetos
Rh negativos sólo podrán recibir sangre de donantes Rh negativos. Este sistema explica la enfermedad
hemolítica (o eritroblastosis fetal) del recién nacido. Esta enfermedad, de aparición habitual en el segundo
hijo, podía incluso llegar a provocar la muerte de éste.
 "hemolítica" implica una destrucción de los glóbulos rojos
 "eritroblastosis" se refiere a la producción de glóbulos rojos inmaduros
 "fetal" se refiere al feto

¿Qué le pasa al bebé?
 Los anticuerpos de la madre atacan y destruyen los glóbulos rojos (hemólisis), y esto da por resultado que
el bebé se vuelva anémico. La anemia es peligrosa dado que limita la capacidad de la sangre de
transportar oxígeno a los órganos y tejidos del cuerpo. Como consecuencia:
 El cuerpo del bebé responde a la destrucción de sus glóbulos rojos (hemólisis) e intenta producir más
glóbulos rojos muy rápidamente en la médula ósea, el hígado y el bazo. Esto hace que los órganos se
agranden y que los nuevos glóbulos rojos, llamados eritroblastos, generalmente sean inmaduros e
incapaces de cumplir la función que realizan los glóbulos rojos maduros.
 Además, a medida que los glóbulos rojos se destruyen, se va acumulando una sustancia llamada
bilirrubina. Debido a que es difícil para los bebés deshacerse de esta sustancia, es posible que la
bilirrubina se acumule en su sangre, sus tejidos y fluidos corporales, trastorno que se denomina
hiperbilirrubinemia. Dado que la bilirrubina tiene un pigmento o coloración, la piel y los tejidos del bebé se

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