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Biología 4° Secundaria

Hipertricosis auricular es un tipo de herencia holandrica, lo que quiere decir que está determinada por
genes que van en el segmento diferencial del cromosoma Y, motivo por el cual pasa solo de padres a hijos (no
hay mujeres que tengan pelos en las orejas). En particular la Hipertricosis auricular se caracteriza por la
presencia de pelos en el pabellón auricular. Y es de expresividad variable.
Si sólo aparece en los hombres, te da la pista de que el gen debe localizarse en el cromosoma Y;
efectivamente, así es. Por ello dicho carácter sólo lo portarán los hombres, ya que las mujeres no poseen el
cromosoma Y.
Si el carácter no se presenta quiere decir que el cromosoma Y de ese individuo no lo porta y por lo tanto no
lo podrá transmitir a su descendencia.

El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por
la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres. Se trata, de la única monosomía viable
en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.

Enfermedades hereditarias: Clasificación y tipos

De las enfermedades hereditarias, unas son puramente genéticas porque dependen de un solo gen, como
hemofilia y otras influidas por diferentes genes que hacen que las personas sean más o menos susceptibles
de padecerlas como la mayoría de los cánceres.
Autosómicas, cuando el gen causante se encuentra en los autosomas y dominantes o recesivas según tipo
de gen que la produce.
Ligadas al sexo, cuando el gen causante se encuentra en los cromosomas sexuales.

Otro caso conocido de herencia ligada al cromosoma X es el daltonismo o ceguera para los colores rojo y
verde. Las personas que tienen esta anomalía se caracterizan por no poder distinguir ambos colores uno del
otro. Su herencia se explica considerándolo también como un carácter que viene determinado por un gen
recesivo ligado al cromosoma X. Otra grave enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X y recesiva es la
distrofia muscular de Duchenne.

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