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Biología 4° Secundaria

Grupo AB: Los glóbulos rojos de este grupo tienen los dos tipos de antígenos: A y B; pero el plasma no tiene
ningún anticuerpo.
Grupo 0: En este grupo sanguíneo los glóbulos rojos no tienen antígenos, pero el plasma tiene anticuerpos
Anti-A y Anti-B.
Partiendo de esta caracterización estableció la compatibilidad entre los distintos grupos según las
reacciones que se producían, ya que los anticuerpos que posee cada grupo sanguíneo reacciona cuando se
introducen en el torrente sanguíneo hematíes con antígenos "extraños": Anti-A contra antígenos A y Anti-B
contra antígenos B.
Landsteiner continuó investigando sobre el tema, puesto que seguían produciéndose reacciones
transfusionales y, así, descubrió, en 1940, el factor Rhesus durante sus experimentos con macacos Rhesus.
Este sistema comprende varios antígenos, el más importante de los cuales es el factor D. Este factor se
encuentra en la sangre del 85% de las personas, que se denominan Rh positivas, mientras que el 15%
restante que carece de este factor, son Rh negativas. Por tanto, las personas se clasifican, por ejemplo,
como 0 positivas o AB negativas, basándose en los grupos AB0 y en el Rh. De esta manera, cuando se va a
realizar una transfusión hay que atender la compatibilidad de los dos factores.
Ejemplos de herencia de grupos sanguíneos
Una persona pura AA (IAIA) que tenga hijos con otro AA solamente puede tener hijos con grupo A y alelos
IAIA. No hay ninguna nueva combinación posible, pues sea cual sea el alelo que porte el gameto siempre será
un IA.
Pero si es un AO (IAi), que tiene grupo sanguíneo A pero un alelo O que puede transmitir en los gameto, quien
tiene hijos con otro AO (IAi) sus hijos pueden ser AA, AO e incluso OO, lo que supone que tiene un 25% de
posibilidades de que sus descendientes tengan el grupo O sanguíneo y un 75% de posibilidades de que tengan
un grupo A, en algunos caso puro (25%) y en otros mixto (50%). Lo mismo pasaría con dos personas con
alelos mixtos y sangre del grupo B.
Los hijos de un puro A con un puro B siempre serán AB, pero si uno de ellos es híbrido las posibles
combinaciones de los alelos son mayores. Lo nunca habrá un grupo O entre sus hijos ya que, aunque herede
el alelo i (O) de uno de los progenitores, siempre será recesivo en combinación con A o B.
En el caso de dos híbridos, uno con grupo A y otro con grupo B, nos encontramos con un cuarto de
posibilidades para cada tipo sanguíneo: A, B, AB y O. La serie alélica que determina los grupos sanguíneos
está determinada por tres genes: A, B y O. Los genes A y B son codominantes y el O es recesivo (A = B >
O).
Si uno de los progenitores es de un grupo puro A o B y tiene hijos con un OO, estos serán siempre AO, con
un grupo sanguíneo A. Sin embargo, si uno de los progenitores es AB y el otro OO, las posibilidades serán de
un 50% de hijos con el grupo A y un 50% del grupo B, en ambos casos mixtos AO y BO. Lo que no podrá
haber es un hijo con el grupo O, ya que el alelo que hereda siempre es recesivo en combinación con A y B.
Un mixto AO que tenga hijos con un AB, tendrá un 50% de posibilidades de tener hijos con grupo sanguíneo
A, de los que un 25% es puro y el otro mixto AO. Otros 25% de posibilidades es de que nazca un AB y el
restante 25% sería de un grupo B, si se combina el alelo B con el O. Los mismos porcentajes se presentarán
en el caso de un BO con un AB, pero contando que el gen B será el más presente en las posibles
combinaciones.

Los genes responsables
En realidad, se trata de un gen, que se encuentra en el cromosoma 9 y presenta 3 variedades (llamadas
"alelos"), de manera que:
La variante "A" es la responsable de la producción del antígeno A y que, por tanto, aparezca en la membrana
de los glóbulos rojos.
La variante "B" hace que se fabrique antígeno B.
La variante "O" es un gen que no se manifiesta, es decir, no da lugar a ninguno de los dos antígenos
implicados en el grupo sanguíneo.
Por otra parte, los seres humanos tenemos 46 cromosomas, pero se encuentran agrupados en parejas, de
manera que los dos componentes de cada pareja son casi idénticos (se denominan "homólogos"). Es decir,
contamos con 23 parejas de cromosomas, y en cada una de ellas uno procede de nuestro padre y el otro de
nuestra madre. Se dice por ello, que nuestras células son diploides. Así, cualquier gen que se encuentre en
un cromosoma, también está en su homólogo (y además, situado exactamente en el mismo lugar).
En consecuencia, hablando con más precisión, nuestro grupo sanguíneo está determinado por dos genes. Ya
que existen tres variedades del gen y cada una de ellas puede aparecer en uno de los cromosomas del par 9,
existirán 6 posibles combinaciones de alelos (el orden es indiferente):

AO
AA
AB
BO
BB
OO

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