Page 193 - (Microsoft Word - 13.11.2008 \335ST\335NYE DEVLET HASTANES\335 ZEH\335RLENME REHBER\335.doc)
P. 193

SKS-Hastane   175




                  Kod      Standart                                        8

                 SİY08     İlaçların güvenli uygulanmasına yönelik düzenleme ya-
                Çekirdek   pılmalıdır.

                  Kod      Değerlendirme Ölçütü
                           Tedavi planına istinaden gerçekleştirilen uygulamalar hemşire-
                           lik kayıtlarında izlenebilmelidir.
                SİY08.01   o  Hemşirelik kayıtlarında; ilaç adı, dozu, uygulama yolu, uygu-
                             lama zamanı ve süresi ile uygulamanın kim tarafından ger-  Sağlık Hizmetleri
                             çekleştirildiğine dair bilgiler yer almalıdır.

                           İlaçlar hastaya yetkili kişiler tarafından uygulanmalıdır.
                SİY08.02   o  Eğitim amaçlı yapılan ilaç uygulamaları, yetkili kişiler gözeti-
                             minde olmalıdır.

                           İlaç uygulaması sırasında; hastanın kimliği, ilacın adı ve dozu ile
                           uygulama şekli, zamanı ve süresi uygulamayı yapan kişi tarafın-
               SİY08.03
                           dan doğrulanmalı, doğrulamanın nasıl yapılacağı kurum tarafın-
                           dan tanımlanmalıdır.
                           İlaç uygulanması sonrasında hastaların  klinik durumu izlenmeli,
                           gelişen reaksiyonlar ve istenmeyen olaylar kayıt altına alınmalıdır.
                           o  Özellikle herhangi bir ilacın ilk kullanımından sonra ve riskli ilaç-
               SİY08.04      ların uygulanması sonrasında hastalar, gelişebilecek yan etkiler
                             ve reaksiyonlar açısından daha dikkatli şekilde izlenmelidir.
                           o  Hastada görülen advers etkiler kayıt altına alınarak bildirimi
                             (farmakovijilans) sağlanmalıdır.


                  Kod      Standart                                        9

                           Advers Etki Bildirimi (Farmakovijilans) ile ilgili düzenle-
                 SİY09
                           me yapılmalıdır.

                  Kod      Değerlendirme Ölçütü
                SİY09.01   Farmakovijilans sorumlusu belirlenmelidir.

                           Sorumlunun adı, iletişim bilgileri ve mesleki özgeçmişi Türkiye
                SİY09.02
                           Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmelidir.

                           Ciddi ve beklenmeyen advers etkiler farmakovijilans sorumlu-
                SİY09.03
                           suna bildirilmelidir.
               SİY09.04    Ciddi ve beklenmeyen advers etkiler TÜFAM’a bildirilmelidir.
   188   189   190   191   192   193   194   195   196   197   198