Page 28 - Penunutun Praktikum_Mirobiologi Aquatik

-2
ke tabung reaksi berisi aquadest steril, kemudian lakukan seri pengeceran 10 .
-1
2. Ambil sebanyak 0,1 mL dan diinokulasi ke dalam media agar NA cair suhu
0
berkisar 45-50 C.
3. Media NA yang sudah diinokulasi tersebut di vortex supaya homogen.

4. Tuang media NA tersebut ke dalam cawan petri secara aseptis.

5. Ratakan dengan cara memutar membentuk angka delapan, lalu dibiarkan
memadat.

6. Bungkus media agar NA tersebut dengan kertas pembungkus, selanjutnya
0
diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37 C.
7. Amati pertumbuhan bakterinya!

c) Metode Cawan Sebar

1. Tuang media agar NA cair ke dalam cawan petri secara aseptis, lalu biarkan
memadat.

2. Siapkan 3 tabung masing masing berisi 10 mL, 9 mL dan 9 mL aquadest.

3. Ambil 1 ose koloni bakteri dari biakan campuran secara aseptis lalu dimasukan
ke tabung reaksi berisi aquadest steril 10 ml, kemudian lakukan seri pengeceran

dan dihomogen dengan vortex, hasilnya disebut suspensi.
4. Ambil 1 ml suspense kemudian diinokulasi pada tabung reaksi kedua berisi 9

mL aquadest, demikian juga pada tabung selanjutnya.
5. Hasil pengenceran dari tabung 2 dan 3 diambil masing-masing sebanyak 0,1 mL

dan diinokulasi ke dalam media agar NA yang telah memadat tadi.

6. Hockey stick disterilkan dengan cara dicelup pada alcohol dan dibakar.
7. Tebarkan/sebarkan kultur bakteri dengan hockey stick secara merata dan biarkan

sampai permukaan agar mengering.

8. Setelah mengering, bungkus dengan kertas pembungkus, selanjutnya diinkubasi

0
selama 24 jam pada suhu 37 C.
9. Amati pertumbuhan bakterinya!

d) Teknik Biakan Murni untuk jamur/fungi
1. Tuang media agar PDA cair dituang ke dalam cawan petri secara aseptis, lalu

biarkan memadat.

2. Ambil spora atau meselium dari biakan campuran, kemudian inokulasi secara

27