Page 20 - ZBL_Uciec przed rakiem

20
v Tradycyjne indyjskie zioła zwalczające raka
Wróćmy do listy 394 tradycyjnych in- dyjskich ziół. Kiedy przeglądałem ich etnobotaniczne historie, znajdowałem coraz więcej roślin, które były tradycyj- nie stosowane w leczeniu raka. A kiedy zacząłem badać nowszą naukę, znajdo- wałem coraz więcej dowodów na to, że zawierają one wiele związków, które rzeczywiście spowalniają, zabijają lub przekształcają komórki rakowe.
Tych związków ochronnych jest wie- le, są one różnorodne, obejmują peptydy, cyklotydy (peptydy cykliczne) i alkalo- idy peptydowe; saponiny i fitosterole, terpenoidy, takie jak karotenoidy i ksan- tofile, fenyloetanoidy, glukozynolany, w tym dobrze znane indole, betalainy, ogromną rodzinę fenoli, w tym polife- nole, flawonoidy, izoflawonoidy, aurony, chalkonoidy, flawonolignany, lignany, stilbenoidy, kurkumuninoidy, garbniki, florotaniny oraz polisacharydy i inne włókna funkcjonalne. (Uwaga – to jest lista dla maniaków, normalni ludzie mogą pominąć tę część).
Dawno, dawno temu nasza dieta zawierała ogromne ilości wszystkich tych związków chemoochronnych. Ale wgląd do przeciętnego wózka w super- markecie pozwala wyciągnąć wniosek, że prawie wszystkie zniknęły.
Innymi słowy, elementy tłumiące zostały wyciągnięte z bioreaktorów naszych ciał. Więc zarażamy się ra- kiem. Szanse jego powstania wybitnie zwiększa palenie tytoniu, picie wyso- koprocentowych napojów alkoholo-
W rodzinach, z którymi mam więzi społeczne, prawie każda osoba
w moim wieku
ma raka. I uważają to za normalne. Ale nie jest to normalne.
W rzeczywistości ok. 90 procent przypadków raka można uniknąć.
wych i unikanie aktywności fizycznej. A potem powierzamy nasze zdrowie i życie onkologom, z których całkiem sporo zwierzyło mi się – po kilku drin- kach – że gdyby zachorowali na raka, zastosowaliby tylko terapię paliatywną.
Leczenie a komórki rakowe
Wiemy, dlaczego leczenie raka jest szkodliwe, ale dlaczego jest tak nie- skuteczne? Ponieważ komórki nowo- tworowe są zwykle genetycznie nie- stabilne. Jeśli wylejesz truciznę na tę kłębiącą się masę genetycznie różnych komórek rakowych, z czasem wybie- rzesz komórki odporne na truciznę. To dlatego chemioterapia i radioterapia mogą początkowo być tak skuteczne, by z czasem stracić na skuteczności. Jest to sytuacja mikrodarwinowska; onkolodzy tworzą oporne na leczenie komórki nowotworowe w taki sam spo- sób, w jaki lekarze wybierają bakterie oporne na antybiotyki w szpitalach.
Prowadzenie diety bogatej w składniki odżywcze to coś innego. Zamiast próbować zabić komórkę rakową (komórki) jednym pociskiem, fito-dieta otacza komórkę rakową ze wszystkich stron wieloma barierami i jest prawie niemożliwe, aby ta ko- mórka znalazła sobie drogę do wyjścia z tak wielu problemów i rozwijała się do momentu, w którym staje się problemem klinicznym.
Fitoskładniki utrudniają życie ko- mórkom nowotworowym na wiele sposobów. Jeśli jesteś zainteresowa-
ny, oto kilka z nich. (To kolejna lista dla maniaków, więc pomiń czytanie, jeśli chcesz).
➜ Hamują topoizomerazę DNA II.
➜ Hamują konwergencję BRAF, WNT/β-
kateniny i Akt-NF-B w MITF-M, prowadząc do całkowitego zniesienia MITF-M.
➜ Hamują ekspresję cykliny D1.
➜ Indukują cięcie kaspazy-3 i polimerazy
poli (ADP-rybozy) 1 (PARP-1).
➜ Regulują wiele szlaków sygnalizacji
komórkowej, w tym szlak proliferacji komórek (cyklina D1, c-myc), szlak przeżycia komórek (Bcl-2, Bcl-x, cFLIP, XIAP, c-IAP1), szlak aktywacji kaspazy (kaspaza-8, 3, 9 ), szlak supresorowy guza (p53, p21), szlak receptora śmierci (DR4, DR5), szlaki mitochondrialne i szlak kinazy białkowej (JNK, Akt i AMPK).
➜ Hamują p65 i inwazję komórek poprzez obniżenie ekspresji COX-2 i MMP-2.
➜ Hamują ekspresję genu EGFR
i modulację sygnalizacji Akt/mTOR oraz hamują wzrost komórek.
➜ Osłabiają indukowaną benzo[a]pireno- 7,8-diolo-9,10-epoksydem aktywację AP-1 i NF-κB oraz fosforylację MEK, MKK4, Akt i MAPK.
➜ Blokują aktywację szlaku sygnałowego kinazy Fyn.
➜ Blokują indukowaną etanolem aktywację szlaku ErbB2/cSrc/FAK.
➜ Modulują szlak sygnałowy kinazy tyrozynowej receptora/PI3K/Akt.
➜ Przekazują sygnały przez receptory węglowodorów arylowych (Ah), szlaki NF-κB/Wnt/Akt/mTOR, wpływając
na zatrzymanie cyklu komórkowego, modulując kluczowe enzymy CYP, zmieniając angiogenezę, inwazję, przerzuty i zachowanie epigenetyczne komórek nowotworowych.
➜ Hamują antyapoptotyczne białko Bcl-xl. ➜ Zakłócają sygnalizację EGFR.
➜ Hamują proliferację komórek
indukowaną czynnikiem wzrostu
hepatocytów.
➜ Hamują kinazy białkowe aktywowane
mitogenem (MAPK), kinazy zależne od cyklin i sygnalizację komórkową związaną z czynnikiem wzrostu.
➜ Aktywują białko aktywatorowe 1 i NF-κB, topoizomerazę
I imetaloproteinazy macierzy.
➜ Modulują 671 geny zależnych od Nrf2 i 256 genów niezależnych od Nrf2.