Page 27 - REVISATA SALUD Y VIDA ABRIL 1RA QUINCENA 2025
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               Y VIDA




               conocimiento, no siempre se traducen  de quienes cuidan.                                   prepaga que dejen de especular y pro-
               en mejores condiciones de vida. Persis-         Esta carga también alcanza a los her- fesionales que no diagnostiquen con li-
               ten viejas estigmatizaciones y emergen  manos y hermanas de personas con  gereza ni intervengan con moldes
               nuevas formas de banalización. La his- TEA, quienes muchas veces asumen  prefabricados.
               toria nos recuerda que cuando el sufri- responsabilidades tempranas, viven en                 También es urgente hablar del sobre-
               miento infantil se explica con prejuicios,  hogares con altos niveles de tensión  diagnóstico irresponsable, muchas
               se lo condena a la incomprensión.  Y  emocional y sienten que su infancia  veces impulsado por discursos que
               cuando se lo romantiza, se lo abandona.  queda desplazada frente a las necesi- idealizan el espectro como una forma
                 Las estadísticas son elocuentes. Más  dades de cuidado. A medida que cre- excéntrica de ver el mundo. En algunos
               del 80% de los niños con TEA han su- cen, muchos enfrentan la expectativa  casos, el diagnóstico se vuelve un atajo
               frido acoso escolar en algún momento  —explícita o no— de convertirse en los  para explicar malestares que merecen
               de su trayectoria educativa. Un porcen- futuros cuidadores, sin que medien  abordajes más complejos. Esa banaliza-
               taje alarmante presenta pensamientos  redes de contención ni planificación es- ción de una condición tan exigente ter-
               de autolesión, especialmente cuando la  tatal.                                             mina perjudicando a quienes realmente
               violencia del entorno supera la capaci-         Algunas familias, como el caso de  lo necesitan, desdibujando su realidad y
               dad de contención familiar. No es la  Dolores Pujol en Argentina, han llegado  restando legitimidad a los reclamos de
               condición lo que genera sufrimiento. Es  incluso a impulsar proyectos de vivien- acceso, apoyo y respeto.
               el entorno. La hostilidad. La falta de es- das supervisadas ante la falta de res-              El autismo no es una moda ni un re-
               cucha. La crueldad de un sistema que  puestas estatales. Porque la pregunta  curso narrativo: es una forma de estar
               infantiliza, estigmatiza o directamente  sigue latente: “¿Qué será de él o de ella  en el mundo que requiere sensibilidad
               abandona.                                    cuando yo muera?”.                            clínica, escucha ética y compromiso po-
                 También hay consecuencias profun-             El autismo no necesita días de con- lítico.
               das en las familias. Diversos estudios  cientización sin contenido. Reducirlo a               Necesitamos una sociedad que ilu-
               han demostrado que la incertidumbre  una efeméride sin compromiso real es  mine conciencias. Que entienda que no
               respecto al futuro de sus hijos genera  una forma de bluewashing, una manera  hay inclusión sin presupuesto, ni res-
               altos niveles de estrés, ansiedad y sole- de maquillar con buena voluntad una  peto sin formación. Que deje de ver al
               dad en padres y madres. La falta de es- problemática acuciante que golpea a  autismo como una rareza poética y em-
               pacios adecuados para la vida adulta,  millones de familias en el mundo.                   piece a verlo como parte de la diversi-
               de programas de autonomía progresiva,           Necesita escuelas formadas, equipos  dad humana que merece ser vivida con
               de hospitales que entiendan la urgencia  interdisciplinarios con perspectiva de  dignidad, sin violencia, sin miedo. Por-
               desde una mirada integral, todo eso im- derechos, políticas públicas continuas,  que hablar de autismo es hablar de
               pacta directamente en la salud mental  obras sociales y empresas de medicina  salud mental infantojuvenil, de singula-
                                                                                                          ridad, de políticas públicas sostenidas,
                                                                                                          de acceso real a derechos y sobre todo
                                                                                                          de disfrutar de una buena calidad de
                                                                                                          vida y de participar en la sociedad en
                                                                                                          igualdad de condiciones en todas las
                                                                                                          etapas de la vida.
                                                                                                             Los derechos de la infancia y de las
                                                                                                          personas adultas con autismos no pue-
                                                                                                          den seguir dependiendo del esfuerzo in-
                                                                                                          dividual de las familias o de la voluntad
                                                                                                          de algunos profesionales: necesitan ser
                                                                                                          garantizados por un Estado presente,
                                                                                                          empático y comprometido.





                                                                                             Sin equipos interdisciplinarios con pers-
                                                                                             pectiva de derechos, formación especí-
                                                                                             fica en las escuelas ni sistemas de salud
                                                                                             comprometidos, el discurso sobre inclu-
                                                                                             sión queda limitado a un repertorio de
                                                                                             buenas intenciones sin impacto concreto
                                                                                             (Imagen Ilustrativa Infobae
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