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Gracias a este avance, el tratamiento de
Murry ofrece una nueva esperanza para los
pacientes con enfermedades cardíacas. Con
la capacidad de reparar y restaurar la fun-
ción cardíaca, este tratamiento podría revo-
lucionar la forma en que se tratan las
enfermedades del corazón. Se prevé que el
inicio de los ensayos clínicos en humanos
del tratamiento mencionado para principios
del año 2026, mediante una colaboración
con StemCardia, compañía que el Dr. Murry
cofundó.
Otra técnica emergente está basada en el
uso de microARN, moléculas que ayudan a
regular la expresión de los genes, detalla el
WSJ. Mauro Giacca, de King’s College de
Londres, ha desarrollado una terapia que
usa microARN para inducir la proliferación
de las células cardíacas que sobrevivieron
al infarto. En ensayos con cerdos, esta téc-
nica ha mostrado mejoras significativas en
la función del bombeo cardíaco, reduciendo
además la cantidad de tejido cicatricial.
Ahora, Giacca está perfeccionando la en-
trega de esta terapia mediante nanopartícu-
las lipídicas similares a las utilizadas en
vacunas de ARN mensajero, lo cual permiti-
ría una administración más controlada y se-
gura de la terapia directamente en el
corazón.
Por otro lado, reseña el medio norteame-
ricano, investigadores del Instituto Scripps
Research trabajan en un fármaco inyectable
capaz de estimular las células musculares
sobrevivientes para que se multipliquen,
pero controlando su crecimiento para evitar
embargo, la medicina regenerativa promete potencial. No obstante, tuvo que superar un el agrandamiento del órgano. Este fármaco,
dar un giro a esta realidad mediante el de- desafío significativo: las nuevas células car- al ser inyectado en forma de hidrogel en el
sarrollo de técnicas que podrían no solo de- díacas jóvenes tendían a latir a sus propios saco que rodea el corazón, envuelve el te-
tener el avance de la enfermedad, sino ritmos, causando arritmias. Para solucionar jido afectado durante una semana, lo que
también reconstruir el músculo cardíaco da- este problema, elaboró un método que com- proporciona un entorno óptimo para la rege-
ñado y restaurar su función. bina medicamentos antiarrítmicos con edi- neración celular. En pruebas con ratones y
Uno de los enfoques destacados en la re- ción del genoma para controlar los latidos y cerdos, el medicamento mostró resultados
generación cardíaca es el uso de células cambiar los circuitos eléctricos de las célu- prometedores, y se espera que comiencen
madre para crear nuevo tejido muscular. las. a probarse en humanos a partir de 2026.
Científicos como Chuck Murry, de la Univer-
sidad del Sur de California, están investi-
gando cómo trasplantar células madre al
corazón para que estas se transformen en
células musculares y se integren con las ya
existentes en el ventrículo izquierdo, el prin-
cipal compartimiento de bombeo del cora-
zón.
Este procedimiento ya ha mostrado resul-
tados prometedores en animales: monos
macacos tratados con estas células recupe-
raron la función completa de bombeo en sus
corazones. Sin embargo, el desafío ha sido
controlar las arritmias producidas por estas
nuevas células, un obstáculo que el equipo
de Murry ha abordado con éxito mediante la
administración de medicamentos antiarrítmi-
cos.
Después de más de 40 años de investi-
gación cardíaca, Murry aseguró a WSJ que
nunca había visto un tratamiento con tanto