Page 49 - STAV 64 26.05.2016

Lejla Kamerić Aldina Selimagić-Šljivo

“Naša ideja bila je da se kuća gradi u krugu Pedijatrije jer, da je se požaliti na njihov doprinos. Pomogli
udaljena i da djeca moraju koristiti javni prijevoz, ne bismo imalo su, finansirali su što je trebalo. Ako smo
nešto i morali plaćati, novac nam je vra-
puni efekt. Tri godine trebalo je da dobijemo dozvolu, nakon čega ćen”, objašnjava Adnana. Dodaje da su na
smo na korištenje dobili zemljište i potpisali ugovor s Kliničkim osnovu tuđih iskustava znali kako će teći
centrom, a 30. marta 2014. godine postavljen je kamen temeljac. proces liječenja. Njoj i ocu Mirhadu bilo
Dvije godine poslije, kuća je gotova”, Lejla Kamerić, predsjednica je najteže kad je Sari opala kosa. “Bilo je
jako teško, naročito meni koja sam bila u
Udruženja “Srce za djecu koja boluju od raka u FBiH” osmom mjesecu trudnoće kada smo sve
saznali za bolest. Tada je bilo najbitnije
FBiH”, kaže da je prije deset godina prošla iz islamskih zemalja uz pomoć Islamske da se što prije urade pretrage i da se Sara
kroz liječenje kćerke koja je bolovala od zajednice BiH, koja im je dala garanciju i operira. Nama je sve to prošlo u nekom
raka i liječila se na Pedijatriji, a imala je potvrdu da je riječ o pouzdanom partne- nesvjesnom stanju. Tek sad imam vreme-
sreću da živi u Sarajevu. “Nismo morali ru koji će ispuniti obećano. “Iz Kuvajta, na o tome misliti”, kaže majka Adnana.
putovati. Kad nije bila na terapijama, vra- Katara i Saudijske Arabije došlo je sko- Psiholog Udruženja, Aldina Selima-
ćali smo se svojoj kući”, dodaje Kamerić. ro pola sredstava. I neke institucije su se gić-Šljivo, koju je ekipa Stava zatekla kako
Za to je vrijeme komunicirala s ljudima uključile. Očekivali smo da će među njima se igra s mališanima koji čekaju na tera-
koji su dolazili iz drugih gradova, a koji biti više kantona i općina izvan Sarajeva iz piju, tvrdi da su oni prezadovoljni radom
su ponekad morali spavati u autu kada bi kojih djeca dolaze”, kaže Kamerić. Budu- Roditeljske kuće. “Djeci je zanimljivo. To
došli s djetetom na terapiju. “Sarajevo je ći da su potrebna i sredstva za održavanje nam je najvažnije. Ovdje se ugodno osje-
skup grad. Iznajmljivanje stana nije jefti- Roditeljske kuće, od njih će se tražiti da ćaju. Nama je drago kad je njima lijepo,
no, a morali su biti uz svoje dijete”, kaže finansiranje osiguraju kroz svoje budže- kad im vidimo osmijehe na licima. Igra-
Kamerić i dodaje da se 2011. godine njih te. “Smatramo da je ovaj objekt trebala mo se da oni zaborave na bolnicu. I kad
nekoliko sastalo s idejom da pokrenu pro- napraviti država jer se ona treba brinuti moraju otići na terapiju, igramo se. Enes
jekt Roditeljske kuće. o svojim najmlađim i ugroženim stanov- je jutros išao na zračenje, mi smo se sve
Počeli su s velikim entuzijazmom i nicima. Nisu oni, već smo mi na sebe to do tada igrali. Zatim smo se dogovorili
odmah naišli na prepreke. “Nismo mogli preuzeli. Evo, poklonili smo im, i hajde da ćemo čim dođe nastaviti. To ga je sve
dobiti dozvolu za gradnju. Naša ideja bila sada vi nama pomozite da to održavamo. vrijeme držalo”, kaže Selimagić-Šljivo.
je da kuća bude u krugu Pedijatrije jer, Jer ova kuća nije u vlasništvu Udruženja Pojašnjava da kliničko liječenje malignih
da je udaljena i da djeca moraju koristiti nego Kliničkog centra. A ne može ni biti oboljenja traje od šest mjeseci do godine,
javni prijevoz, ne bismo imalo puni efekt. jer je izgrađena na njihovom zemljištu”, plus četiri godine praćenja i terapija. “ To
Tri godine trebalo je da riješimo taj pro- poručuje Kamerić. je izuzetno dug period. Djeci i roditeljima
blem. Dobili smo na korištenje zemljište teško pada odvajanje od porodice. Dijete
i potpisali ugovor s Kliničkim centrom, DUGOTRAJNO LIJEČENJE mora biti odvojeno od brata, sestre, jed-
a 30. marta 2014. godine postavljen je ka- Adnana, majka djevojčice Sare, kaže nog roditelja. Jako mu nedostaju ostatak
men temeljac. Dvije godine poslije, kuća da im Udruženje pomaže savjetima, psi- porodice i vršnjaci. Sve to ostavlja nega-
je gotova. Ono što smo obećavali i narodu hološkom podrškom, u nabavci lijekova i tivne posljedice na razvoj. Zato je važna
i vlastima, završili smo i, evo, sjedimo u da su uvijek tu ako nešto zatreba. psihološka podrška koja će olakšati bol-
kući”, kaže Kamerić i dodaje da je projekt Sara je prošla već sedam ciklusa tera- ni period i suočavanje s emocijama, po-
koštao oko milion i dvjesto hiljada mara- pija, a ostalo ih je još pet, tako da će po- put strahova, tuge, depresije”, objašnjava
ka. Zahvalila se svim građanima Bosne i rodica Rekić Roditeljsku kuću povreme- Selimagić-Šljivo.
Hercegovine koji su ih finansijski podr- no koristiti sve do augusta ove godine. Nakon toga, i roditelji i dijete prihva-
žali i dodala da su najveće donacije stigle “Što se tiče podrške države, ne možemo taju da se moraju boriti i da imaju samo

STAV 26/5/2016 49