Page 129 - 2024-10-02-Diabète, mélanome, cancer d'un polype diu côlon, leucémie rarissime

37. Ma question :

Pouvez-vous chercher dans les publications scientifiques les
dernières avancées significatives ?
J'ai déjà eu une longue conversation avec mes hématologues.
Il me semble que la molécule est plus loin que les études
cliniques.
Pouvez-vous vérifier cela ?

ChatGPT a dit :
Recherche terminée dans 6 sites
Le Pemigatinib (commercialisé sous le nom de Pemazyre) a franchi
une étape significative dans son développement et son utilisation
clinique. En effet, il a reçu l'approbation de la FDA (Food and Drug
Administration) aux États-Unis pour le traitement des néoplasmes
myéloïdes/lymphoïdes (MLNs) avec réarrangement FGFR1, en
particulier pour les patients en rechute ou réfractaires. Cette
approbation, basée sur les résultats prometteurs de l'étude de phase II
FIGHT-203, souligne que le Pemigatinib est désormais reconnu
comme une option thérapeutique ciblée pour ces types de cancers rares
et agressifs.

Points Clés de l'Avancement du Pemigatinib :
1. État d'approbation : Le Pemigatinib n'est plus uniquement en
phase d'investigation. Il a été approuvé par la FDA pour le
traitement des MLNs avec réarrangement FGFR1 chez les patients
adultes en rechute ou réfractaires, marquant ainsi un tournant
dans les options de traitement pour ces maladies rares.
2. Efficacité : Les résultats cliniques montrent un taux de réponse
cytogénétique complet de 79 % chez les patients traités, ce qui est
particulièrement notable pour des cancers où les options de
traitement étaient jusqu'alors limitées.
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