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3. Accord sur mesure avec les institutions médicales.
4. Essais cliniques en cours ou prolongés :
Si le médicament fait encore l’objet d’une étude clinique,
même après son homologation dans d’autres pays, il est
courant que les entreprises pharmaceutiques le fournissent
gratuitement aux patients afin de recueillir davantage de
données sur son efficacité et sa sécurité dans d’autres
contextes ou pour des indications supplémentaires.
C’est par ce canal que je suis soigné.
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