Page 130 - 2024-10-02-Diabète, mélanome, cancer d'un polype diu côlon, leucémie rarissime

3. Approche clinique : Le Pemigatinib est administré en cycles de
21 jours (13,5 mg par jour), avec une surveillance étroite des effets
secondaires, qui incluent des troubles électrolytiques, des toxicités
oculaires et des effets secondaires gastro-intestinaux.
4. Perspectives : Cette avancée ouvre la voie à un traitement plus
personnalisé des MLNs avec réarrangement FGFR1, offrant une
nouvelle option pour les patients qui ont épuisé les thérapies
conventionnelles.

En Conclusion :
Le Pemigatinib est bien plus avancé que la simple phase d'essai
clinique. Avec son approbation par la FDA, il représente une option
concrète et prometteuse pour les patients atteints de néoplasmes
myéloïdes/lymphoïdes avec réarrangement FGFR1.
Cela signifie que vos hématologues ont raison de considérer ce
traitement comme une solution potentielle dans le cadre de votre prise
en charge.
Il est essentiel de continuer à discuter de cette option avec votre équipe
médicale pour voir comment elle pourrait s'intégrer dans votre plan de
traitement personnalisé(AJMC)(Incyte)(ESMO).

130