Page 138 - 2024-10-02-Diabète, mélanome, cancer d'un polype diu côlon, leucémie rarissime

42. Ma question :
Continuez.

ChatGPT a dit :
Comme mentionné précédemment, les néoplasmes
myéloïdes/lymphoïdes avec réarrangement du FGFR1 sont
très rares, et les informations détaillées sur les cas rapportés et les
résultats à long terme sont limitées en raison du faible nombre de
patients atteints. Voici un résumé plus détaillé des informations
disponibles et des traitements :
1. Rareté et Difficulté de Diagnostic
• En raison du nombre extrêmement faible de cas (moins de 100
décrits dans la littérature), il est souvent difficile pour les
chercheurs et les médecins d'établir des données statistiques
complètes et précises. De plus, ce type de néoplasme a tendance
à être sous-diagnostiqué ou confondu avec d'autres maladies
myéloïdes ou lymphoïdes.
• Les patients présentant un réarrangement du gène FGFR1 sont
souvent diagnostiqués tardivement, lorsque la maladie a atteint
un stade avancé. Cela complique également l'estimation précise
du nombre de cas répertoriés à l'échelle mondiale.
2. Caractère Agressif de la Maladie
• Ce type de néoplasme myéloïde/lymphoïde est considéré
comme agressif. Les patients peuvent développer rapidement
des symptômes comme une prolifération des cellules sanguines
anormales, des troubles de la moelle osseuse, des leucémies
aiguës ou des tumeurs solides dans certains cas.
• Avant l'émergence des thérapies ciblées, les options de
traitement standard, comme la chimiothérapie classique,
avaient des résultats modestes, avec une survie relativement
courte.

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