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Química                                                                     4° Secundaria



















               Propiedades químicas
               La  propiedad  química  más  notable  de  los  ácidos  es  su  acidez.  Son  ácidos  débiles  que  se  disocian
               parcialmente  cuando  están  disueltas  en  agua  en  comparación  con  los  ácidos  inorgánicos  como  el,  HCℓ,
               HNO  o el H SO , que son ácidos fuertes.
                   3
                             4
                          2
                                                
                                                               
                                              R CHO  (ac)   R COOH   ac     H   ac 

               Se neutralizan con las bases, produciéndose sales orgánicas.

                                                                            
                                                      
                                           CH   COOH NaOH    CH COONa H 0
                                                                              2
                                              3
                                                                     3
                                             Acido acético  Hidróxido  Ácido carboxílico
                                                       de sodio




            2. Función Ésteres
               Son compuestos orgánicos ternarios, formados por carbono, hidrógeno y oxígeno que contienen el grupo
               carbolcoxi (–COO–) en su estructura interna.
               Estos compuestos se presentan en frutas y plantas con olores agradables.

               Grupo Funcional: –COO–  (carboxilo)
               Fórmula General:  R – COO – R’

                                                O
                                          R – C
                                                O–R’

               R ; R’ = puede ser alifático o aromático.

                                                     
                                          R CHO     R COOH
                                                          
                                                    O
                                            
                                            Aldehído    Ácido carboxílico

               Los ésteres se obtienen al combinarse un ácido carboxílico con el alcohol; a este proceso se le denomina
               «esterificación»:



                                           H COOH NaOH      H COO CH    H 0
                                                   
                                                                  
                                             
                                                                       
                                                          
                                              ácido  metanol               3   2
                                             metanoico             metanoato
                                                                    demetilo

               La reacción contraria a este proceso se denomina hidrólisis.

               Nomenclatura:
               Nomenclatura (IUPAC)

               Para nombrar a los ésteres, se debe tomar en cuenta que la primera parte de la cadena corresponde al
               ácido  y  se  coloca  el  prefijo  del  hidrocarburo  con  la  terminación  –oato  y  la  otra  parte  corresponde  al
               alcohol, y se le coloca el nombre del radical (–ilo).

                                                    Nombre del OATO DE  ILO
                                                    hirocarburo   Raíz
               Ejemplos:
             1  Bimestre                                                                                -325-
              er
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