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Química 4° Secundaria

1. Señala el ácido carboxílico. 7. Nombra el siguiente compuesto oxigenado:

A) CH CH OCH B) CH CH OCH CH
3
2
3
3
2
2
C) CH CH COOH D) CH COCH CH
3
2
3
3
2

E) CH CH COOCH CH – CH – CH – CH – CH - COOH
3
2
2
3
3
3
2
CH
2. Indica el éster. 3
Rpta.: __________________________________
A) CH CH OH B) CH COOCH
3
3
2
3
C) CH OCH D) HCHO 8. Nombra las siguientes estructuras:
3
3
E) CH COCH
3
3
a. CH CH COOCH
3. Nombra los siguientes compuestos orgánicos: 3 2 3
__________________________________

CH b. CH CH CH COOC H
3
3
2
2
2
5
I. CH – CH – CH – CH – COOH __________________________________

2
3
2
3

Rpta.: __________________________________ c. H – COO – CH – CH
2 3
__________________________________
CH – CH – CH – COOH
3
2
II. C H 9. El nombre de la estructura siguiente:
5
2

Rpta.: __________________________________

4. Nombra las siguientes estructuras: A) Hexanoato de isopropilo
B) Heptanoato de isopropilo
C) Hexanoato de propilo
a. CH COOCH __________________________ D) Hexanoato de butilo
3
3
E) Heptanoato de propilo
b. CH COOCH CH __________________________
2
3
3
10. Nombra la siguiente estructura:
5. Relaciona correctamente los siguientes
ésteres orgánicos:

I. CH – COO – C H
8
3
17
II. CH – COO – C H
2
5
3
III. CH – COO A) Butanoato de propilo
3
B) Propanoato de isopropilo
a. Acetato de tilo (olor a piña) C) Propanoato de propilo
b. Acetato de fenilo (olor a jazmín) D) Propanoato de butilo
c. Acetato de octilo (olor a naranja) E) Acetato de de butilo

A) Ia, IIb, IIIc 11. Nombra la siguiente estructura:
B) Ic, IIb, IIIa
C) Ic, IIa, IIIb CH – CH = CH – COO – CH CH
3
2
3
D) Ia, IIc, IIIb
E) Ib, IIc, IIIa A) propanoato de etilo
B) butanoato de etilo
6. Relaciona: C) etanoato de 2 – butenilo
D) 2 – butenoato de etilo
I. Ácido acético ( ) CH CH COOH E) ácido – 2 – butenoico
2
3
II. Pentanal ( ) CH COOCH
3
3
III. Ácido propanoico ( ) CH COOH 12. Indica la fórmula que corresponda al butirato
3
IV. Etanoico de metilo ( ) CH CH CH CH CHO de etilo.
3
2
2
2

A) I, IV, III, II A) CH – COO – CH – CH
2
3
3
B) I, II, IV, III B) CH – COO – CH – CH – CH
2
3
3
2
C) I, IV, II, III C) CH – CH – COO – CH – CH
2
2
3
3
D) III, IV, II, I D) CH – CH – CH – COO – CH – CH
3
2
2
2
3
E) III, IV, I, II E) CH – CH – CH – CH – COO – CH – CH
3
2
3
2
2
2
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